甲状腺がん診療ガイドライン(2022年版)

甲状腺がん治療ガイドライン

(2022年版)。

I. Overview
 

甲状腺がんは.甲状腺の濾胞上皮または傍濾胞上皮から発生する悪性腫瘍で.頭頸部の悪性腫瘍としては最も一般的なものです。 近年.世界的に甲状腺がんの発生率が急増しており.国家がん登録によると.中国の都市部における女性の甲状腺がん発生率は.女性の悪性腫瘍の中で第4位となっています。 I

中国での甲状腺がんは年間20%増加する 上昇率は今後も続くでしょう。

甲状腺がんは.腫瘍の起源と分化の違いにより.甲状腺乳頭がんに細分化されます。

甲状腺乳頭癌(PTC).甲状腺濾胞癌(FTC).甲状腺髄様癌(MTC).甲状腺癌(TCC)があります。甲状腺髄様癌(MTC).甲状腺低分化癌(PDTC).甲状腺未分化癌(ATC)があり.そのうちPTCが最も多く.甲状腺癌全体の約80%を占めています。 を占める。

90
.PTCとFTCを総称して分化型甲状腺がん(Differentiated thyroid carcinoma: DTC)と呼びます。 甲状腺癌の病型は.病因.生物学的挙動.組織学的パターン.臨床症状.治療.予後の点で大きく異なっている。 DTCは一般に予後が良好ですが.ATCは生存期間中央値が7-10ヶ月と極めて悪性度が高く.予後は非常に悪いとされています。

II, Treatment Techniques and Applications

(i)高リスク集団に対するサーベイランス・スクリーニング。

甲状腺腫瘍のスクリーニングは.一般の人々には推奨されません。 しかし.甲状腺がんのリスクが高い人は.次のような既往歴がある場合は.できるだけ早くスクリーニング検査を受けるべきです。1.小児期の頭頸部放射線被曝または放射性降下物への曝露.2.全身放射線療法の既往.3.DTC.MTCまたは多発性内分泌腫瘍(MEN)II型.家族性ポリポーシス.ある種の 甲状腺癌症候群(多発性悪性腫瘍症候群.Carney症候群.Werner症候群.Gardner症候群など)の既往または家族歴。

(ii)臨床症状。

甲状腺結節の患者のほとんどは.臨床症状がありません。 通常.身体検査で甲状腺の触診と頸部の超音波検査で発見されます。 甲状腺結節のほとんどは良性で.悪性腫瘍は約半数です。

5 ~をご参照ください。 10 . 甲状腺機能亢進症や甲状腺機能低下症を併発すると.それに対応した臨床症状が現れることがあります。 甲状腺の良性結節や悪性腫瘍が大きくなると.圧迫の症状を呈することがあり.しばしば圧迫を伴う。

甲状腺の良性結節や悪性腫瘍の拡大により.気管や食道が変位することです。 また.悪性腫瘍が周囲の臓器構造に局所的に浸潤した場合.嗄声.嚥下困難.喀血.呼吸困難などを引き起こすことがあります。 MTC 腫瘍細胞は.カルシトニンや5-ヒドロキシトリプタミンなどの活性物質を分泌し.下痢や動悸.紅潮などの症状を引き起こすことがあります。

甲状腺がんの主な兆候は.拡大した甲状腺または結節で.不規則な形で周囲の組織と固定し.徐々に大きくなり.硬くて貧弱で.最初は飲み込みに支障があります。

結節は喉の動きに合わせて上下に動きますが.後期には動かなくなることが多いようです。 頸部リンパ節への転移がある場合.触診で頸部のリンパ節が腫大することがあります。 交感神経の圧迫や侵襲によりホルネル症候群を引き起こすことがあります。

呼吸困難.喀血など。MTC患者の持続的な下痢は電解質障害につながり.ATCの急速な進行は重度の呼吸困難につながる可能性があります。

(iii) ラボテスト。

血液検査.肝機能.腎機能.甲状腺機能など.患者さんの全身状態や適切な治療が必要かどうかを調べることが目的です。 侵襲的な検査や外科的治療が必要な場合は.凝固能やウイルスマーカーも必要です。 甲状腺刺激ホルモン(TSH)の正常基準範囲下限以下への抑制が必要なDTC患者(特に閉経後の女性)には.病状に応じて治療前のベースラインの骨塩量状態を評価し.定期的にモニターする;血清カルシウム/リン.24時間カルシウム/リン.24時間カルシウム/リンが利用できる。

尿中カルシウム・リン.骨代謝生化学的マーカー。

  • 甲状腺ホルモン検査:血中のサイロキシン(T4).トリヨードサイロニン(T3).フリーT4.フリーT3.フリーT4などです。 TSH検査は.甲状腺機能を判定するための重要な初期スクリーニング検査です。 TSH抑制療法を行っている甲状腺がんの患者さんでは.血中甲状腺ホルモン濃度も定期的に検査し.検査結果に応じてレボチロキシン(L-T4)を調整する必要があります。
  • 甲状腺自己抗体検査:自己免疫甲状腺疾患と関連する主な自己抗体は.抗サイログロブリン 自己免疫性甲状腺疾患に関連する主な自己抗体は.抗サイログロブリン抗体(TgAb).甲状腺ペルオキシダーゼ抗体(Thyroid

ペルオキシダーゼ抗体(TPOAb)とTSH受容体抗体(thyrotropin 受容体抗体(TRAb)。 DTCの患者さんでは.TgAbはサイログロブリンの

(サイログロブリン.Tg)は重要な補助的検査である。 また.血清Tg値はTgAb値の影響を受け.これが存在すると化学発光免疫測定法で検出される血清Tgの値が低下し.Tgによる病態のモニタリングの精度に影響を及ぼすことがある。 甲状腺ホルモン合成の重要な酵素であるTPOAbの存在は.通常.甲状腺機能障害に先行し.橋本甲状腺炎や萎縮性甲状腺炎の発症における組織破壊プロセスに関与して.甲状腺機能低下症の臨床症状を引き起こします。 検査結果が陽性であれば.TSHレセプターに対する自己抗体が存在することを示します。

(3) 甲状腺がん腫瘍マーカー検査:サイログロブリンを含む。

基礎Tg測定(TSH抑制時)とTSH刺激後(TSH > 30mU/L)が含まれます。 状態をより正確に把握するために.L-T4を中止するか.遺伝子組み換えヒトサイロトロピン(rhTSH)を適用して血清TSH値を30mU/L以上まで上げ.その後Tg測定.すなわちTSH刺激後のTg測定を行うことが可能である。 L-T4投与中止後のTg値とrhTSH使用後のTg値は高い一致を示した。なお.TgはTgAbと同時に検査することが望ましい。 TgAbが上昇している場合.通過しない

DTCの再発の有無を判断するためにTgを使用。 また.DTC細胞の分化が悪く.Tgを合成・分泌できない.あるいは欠陥のあるTgを産生する場合は.Tgによるフォローアップができない。 検査で触知可能な頸部リンパ節.超音波で疑わしい頸部リンパ節の場合.リンパ節穿刺針溶出液中のTg濃度を測定することにより.DTCからのリンパ節転移の検出感度を向上させることができます。

MTC患者さんには.治療前に血清カルシトニンとCEAの両方を測定し.治療後も定期的に血清レベルをモニターすることが勧められています。 血清カルシトニン検査やCEA検査は.髄様癌患者の有効性の評価や病状のモニタリングに有用である。

(4)診断目的の関連分子検査:細針吸引(FNA)が確定的でない甲状腺結節では.穿刺標本でBRAF変異.RAS変異.RET/PTC再配列などの分子マーカーを行うことができます。 これにより.診断の精度を高めることができます。 また.術前穿刺検体からBRAF変異を検出することで.甲状腺乳頭癌の診断や臨床予後に役立ち.個別の診断・管理が可能になります。

(iv) イメージング。

  • 良性・悪性結節の鑑別:超音波検査はシンプルで非侵襲的.高い特異性と感度で甲状腺結節を検査することが可能です。 臨床的触診や日和見的スクリーニングで甲状腺結節が発見された患者さんには.高解像度の頸部検査を受けることが推奨されています。

    頸部の超音波検査です。 頸部の超音波検査では.甲状腺結節の大きさ.数.位置.嚢胞の固さ.形状.境界.石灰化.血液供給.周辺組織との関係などを把握し.頸部の異常リンパ節の有無とその位置.大きさ.形態.血流.構造的特徴などを評価する必要があります。

    甲状腺結節におけるより特異的な悪性腫瘍の徴候には.微小石灰化.不規則な縁.および1以上の縦横比が含まれる。 悪性腫瘍の他の徴候には.固い低エコー結節.ハロー不在.甲状腺外浸潤および頸部リンパ節における異常な超音波徴候がある。 頸部リンパ節異常の主な兆候としては.リンパ節の丸み.不規則または不鮮明な境界.不均一な内部エコー.リンパ門の消失または皮質髄質腔の境界不良に加えて.リンパ節内の微石灰化.嚢胞性変化.高エコー性.末梢血流が挙げられます。

    甲状腺結節とリンパ節を識別する能力は.超音波検査士の臨床経験と相関しています。甲状腺画像報告およびデータシステム(thyroid imaging reporting and

    甲状腺結節の悪性度を評価するデータシステム(TI-RADS)は.甲状腺超音波検査の報告を標準化するのに役立ち.利用できる場合は推奨されます。 ただし.TI- RADSの分類は現在標準化されておらず.表1の基準を参照することができる。 超音波検査法と超音波エラストグラフィーは.補完的な手段として用いることができるが.ルーチンに使用することは推奨されない。

表1 超音波で評価する甲状腺結節のTI-RADS分類

分類 評価 超音波による提示 悪性腫瘍の危険性


 


 

  • 標準的な病理組織診断の重要性:甲状腺腫瘍の異なる病理タイプの生物学的挙動は.良性の甲状腺腺腫.接合型甲状腺腫瘍から.大きく異なります。 甲状腺がん患者の予後や治療に重要な影響を与える可能性があります。 甲状腺がんにおけるリンパ節転移の有無は.患者の管理戦略上も重要である。 臨床医が正確な治療計画を立てるのをより良く支援するために.病院のレベル.異なる

甲状腺の病理組織診断を標準化し.同じ病理医が同じプラットフォームで患者管理についてコミュニケーションを取れるようにすることが重要です。

  • 術前吸引病理検査:術前のB-超音波による局所の粗針吸引では.検体が適切で形態が典型的であれば病理組織診断用の腫瘍組織の採取が可能です。 標本が十分で.形態が典型的であれば.確定診断が可能である。 甲状腺癌の診断においてFNAの利点は明らかであるため.組織学的吸引は通常ルーチン検査としては用いないが.稀少型が疑われる一部の症例では補助的に用いることがある。
  • 術中凍結病理診断:術前に穿刺病理診断が行われていない甲状腺結節や病理診断が不明瞭な結節を特徴づけることが目的である。 術前穿刺で診断がつかなかった甲状腺結節や病理診断が不明な甲状腺結節の特徴を把握し.リンパ節転移の有無を判断して.甲状腺切除の種類やリンパ節郭清の範囲を決定することを目的としています。

    凍結病理を送付する際の注意点としては.以下のようなものがあります。

    1)甲状腺:①分離後.固定剤なしでできるだけ早く病理部へ送る。

    ② 腫瘍結節が5mm未満の場合は.腫瘍のマーキング(切開や縫合など)を考慮する。

    ③接合部腫瘍や濾胞癌を含む濾胞性甲状腺腫瘍の診断には.術後の検体全体の観察と診断確定のための十分なサンプリングが必要です。 2) リンパ節:①検査のために送られる仕切りの目的性を高め.病理診断を行うため.検査のために分離すること。

    診断の正確さと診断の見落としを防ぐためです。 隔離後はできるだけ早く検査に出し.新鮮さを保ちながら.透明なビニール袋や検体箱に入れ.よく封をして病理部へ送る。 3.小さな試料は.乾燥によりフィルムの凍結や顕微鏡での正確な観察ができなくなるため.あまり長い時間体外で放置しないこと。 4.病理顕微鏡でリンパ節に砂粒が確認された場合。

転移の証拠を探すために連続した切片を作成します。 5術中凍結でリンパ節が陰性になることは珍しくなく.術後のパラフィン深切で転移がんが見つかることも少なくないので.インフォームドコンセントとして患者や家族に伝え.術前または凍結前に署名してもらう必要がある。

    style=”margin-left: 106pt”>

  • 術後のパラフィン病理診断について。
    style=”margin-left: 89pt”>

  • サンプリングの注意点:①試料の長軸に垂直な2~3mm間隔の平行切片を作成すること。

よく観察し.微小な癌や結節に注意する.③多発性病変で悪性が疑われる場合は.病変ごとに採取する.④被包性血管浸潤癌や微小浸潤濾胞癌を疑う場合は.腫瘍結節の外周全体を採取する.⑥腫瘤と腹膜の関係性に留意する.⑦腫瘤と腹膜の関連に注意する (5) 腫瘤と上皮の関係に注意する。 (6) 甲状腺周囲組織(ストラップ筋.リンパ節または副甲状腺)の検査に注意する。

表4 WHO甲状腺腫瘍の組織学的分類。


 

。 width:28px”/>

right: solid black 0.5pt”>

Benign: follicular adenoma(良性)。

Junctional: 悪性度不明の濾胞性腺腫.悪性度不明の高分化型腫瘍 機能性:悪性度不明の濾胞性腫瘍.悪性度不明の高分化型腫瘍.乳頭状核を有する非浸潤性濾胞性腫瘍.ヒアルロン酸形質転換。

悪性:甲状腺がん(①分化型甲状腺がん:PTCを含む)。

FTC, eosinophilic carcinoma; ②PDTC; ③ATC. style=”height: 41px”>

black 0.5pt”>

C. 混合濾胞上皮および傍濾胞細胞腫瘍

black 0.5pt”>

II. 原発性非上皮性腫瘍

/tr>

B. リンパ系造血器の腫瘍

left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

D.その他

I. 原発性上皮性腫瘍

A. 濾胞上皮性新生物

B. MTC

C. 濾胞上皮と傍濾胞細胞腫瘍の混合腫瘍。 =”height: 41px”>

A. 傍神経節腫および間葉系腫瘍

A. 傍神経節腫および間葉系腫瘍

C. Germ cell tumors

III. 二次腫瘍


 


 

甲状腺には2種類の内分泌細胞があり.それぞれ異なる機能を持っています。 甲状腺腫瘍の約95 は甲状腺濾胞上皮から発生し.残りはほとんどが甲状腺濾胞から発生しています。 傍濾胞細胞。 濾胞上皮細胞と傍濾胞細胞の混合腫瘍はまれであり.濾胞上皮細胞と傍濾胞細胞の両方を含む腫瘍細胞が組織起源であるかどうかは.以下の通りである。

独立型甲状腺腫瘍は議論の余地があるものです。 甲状腺リンパ腫は.甲状腺の非上皮由来の最も一般的な腫瘍で.甲状腺から独立して発生することもあれば.全身性リンパ系腫瘍の一部として発生することもあります。 甲状腺肉腫や甲状腺の二次悪性新生物は.臨床の場ではあまり見られません。

PTCは濾胞上皮由来の最も一般的な悪性上皮性腫瘍で.PTC特有の核特性を有しています。 古典的なPTCは.乳頭状と浸潤性/PTC核の2つの基本的な形態的特徴を持ち.稀に核神経鞘腫と.主にリンパ管や間質中の砂状石灰化が多くみられます。 文献では.20~40 扁平上皮は20~40.成長パターンは主に濾胞性であり.古典的な PTCsの核型。

PTCは.マイクロPTC.カプセル化.濾胞性.びまん性硬化.ふるい桑状.超細胞性.柱状.ブーツストラップ.固体/ビーム状.好酸球性.ワルシノーマ様.クリアなど14種類の亜型に分類されます。 細胞型.紡錘細胞型.線維腫症/筋膜炎様間質を有する乳頭状癌。 超細胞型.スパイク型.柱状細胞型.固形型は.一般に遺伝子型が比較的複雑で.古典型に比べて予後が悪い浸潤性PTCと考えられています。

  • Diffuse sclerosing type:若い女性に多く見られ.甲状腺葉のびまん性の両側または片側の腫大で.自己免疫病変がみられます。 甲状腺炎の血清学的特徴。 形態学的特徴としては.顕著な硬化.多数の礫状体.慢性リンパ性甲状腺炎の背景.広範な扁平上皮化生を伴う固形腫瘍細胞の巣.甲状腺内リンパ節への浸潤がよく知られています。

甲状腺の管や副腎の組織が侵されやすくなっています。 RET再配列の分子生物学的検出は一般的ですが.BARF変異はまれです。 約10~15 遠隔転移は10~15 ハイセル・サブタイプ:≥30 がん細胞の高さは幅の2~3倍以上あり.豊富な好酸性細胞質と典型的なPTC核型が.しばしば一列または平行に配列しているのが特徴です。 古典的なタイプよりも侵襲性が高く.甲状腺外浸潤や遠隔転移を起こしやすいのが特徴です。 ほとんどの症例でBRAF遺伝子変異(60~95 ).

  • Columnar cell subtype: このまれなサブタイプは.偽層状柱状細胞から成り.しばしば典型的なPTC核機能を欠いています。 時に.子宮内膜癌や腸管腺癌と同様に.核下空胞と明瞭な細胞質を示すことがあります。 また.免疫組織化学染色でCDX2が陽性.TTF1が程度の差こそあれ陽性となるケースもあります。 予後は.病型そのものよりも.腫瘍の大きさや腺外への広がりに関係することがあります。
  • Sieved-mulberry-like subtype:このサブタイプは甲状腺癌の明確なサブタイプと考えられており.ほぼ発生します。 ほぼ女性のみに発症し.通常.家族性腺腫性ポリポーシスに関連し.APC遺伝子の生殖細胞変異を有し.散発的に発症することもあります。 散発的な症例は通常単発で.予後は良好であり.肺葉切除術のみでよい。 家族性の場合は多発性で.大腸ポリポージスを伴うことが多く.APC遺伝子検査が必要です。 腫瘍は通常.篩状.毛包状.乳頭状.梁状.固形.桑状などの構造が混在する被包性病変である。 エンベロープ/血管内への浸潤が多い。 篩状構造の内腔は大きく丸みを帯びておらず.内腔内のゼラチンを欠いている。 核は特に透明ではありません。 TTF1は斑点状の陽性.TGは局所的あるいは弱い陽性.β-リンク蛋白は特徴的な核内陽性を示すことが多い。 桑の実のような構造で.幅広い種類のCKを発現する。

    しかし.p63.TG.TTF1.ER.β結合タンパク質およびCK19は発現していない。

    甲状腺の傍濾胞細胞(濾胞細胞)由来の悪性腫瘍であります。 発生率2~3, 散発性と家族性.散発性は骨髄癌全体の約70%を占めている 50~60歳代で発症し.家族性では約30 占めることになります。 kiraspecialist.com/wp-content/uploads/2022/06_1247_202252.png” alt=””/> は.常染色体優性遺伝の疾患である。 の疾患スペクトラムです。

    血清カルシトニン値は腫瘍の負荷と相関するが.<1> 件のうち.非機密性の高いものです。 血清CEAスクリーニングは.特にカルシトニン値が低い場合.骨髄腫の経過観察において重要な指標となる。

    MTCの顕微鏡的形態は多様で.典型的な構造は.固形.小葉.管状または島状で.あらゆる甲状腺悪性腫瘍と類似している可能性があります。 腫瘍細胞の大きさは非常に多様で.円形.多角形.形質細胞様.紡錘形があります。 核種は低-中程度に不均一であり.核分裂活性は比較的低い。

    亜型:細胞および構造の特徴に基づく異なるタイプ.乳頭状/偽乳頭状.濾胞状(管状/腺状).紡錘細胞.巨大細胞.透明細胞.好酸球性.黒色化.扁平亜型.傍神経節腫様.血管肉腫様.小細胞.髄膜内甲状腺がん その他

    免疫組織化学的指標:カルシトニン.神経内分泌マーカー(CD56.シナプトフィシン.クロモグラニンA).TTF-1.PAX8.CEAは発現可能;TGは発現せず。

    4.

    PDTCは.限られた濾胞細胞分化を示す悪性腫瘍で.DTCとATCの間の形態および生物学的挙動において中間的な存在です。 主な組織学的パターンは.島状.梁状.固形状である。

    これらの腫瘍は.核分裂が容易に見られ.血管の周りに集まった残存腫瘍細胞をもたらす広範囲な壊死を伴う分化癌腫成分の可変割合を伴う可能性があります。 PDTCは異なる割合で分化癌成分を伴うことがあるが.PDTC成分の10でも示す研究がある。 10のPDTC成分の存在は.攻撃的な行動と悪い予後と関連しています。PDTCのKi-67インデックスは通常10 。 font-family:Times New Roman”>のように。
    から30まで。 family:Times New Roman”>となります。
    .通常BCL2.CyclinD1が陽性で.P53.P21.P27が局所的に陽性である。 鑑別診断としては.主にMTC.副甲状腺がん.甲状腺への転移性がんが挙げられます。

    ATCは.未分化な甲状腺濾胞細胞からなる非常に侵攻性の高い悪性腫瘍です。 典型的な症状は.急速に拡大する硬い固定頸部腫瘤で.周囲組織への浸潤が広く.約30 また.肺.骨.脳などの遠隔転移がある患者さんも40名ほどいらっしゃいます。 主な組織学的パターンは.肉腫型.腫瘍型および上皮型で.これらは単独または異なる割合で発生し.あるいは局所的な扁平上皮分化または異種分化を伴う。通常.壊死.多数の核分裂片および脈管侵襲を伴う。 免疫組織化学:TTF1.TGは通常陰性.PAX8は約半数の症例で陽性.CKは上皮分化領域で陽性となることがあり.LCA.筋原マーカー.メラノーママーカーは主に除外診断に使用されます。 鑑別診断:筋原性肉腫.悪性黒色腫.大細胞リンパ腫など.他のタイプの悪性度の高い腫瘍。 非濾胞性.傍濾胞性の悪性度の高い原発性甲状腺腫瘍も一般にATCに分類されます。例えば.扁平上皮癌.肉腫.粘液性表皮癌などです。

    (b) 甲状腺癌の病期分類について。

    術前評価(病歴.身体検査.補助的検査)に基づいて臨床病期を確定することができます。

    (cTNM)です。 病理学的病期分類(pTNM)は.術後の病理検査から得ることができます。 具体的な病期分類の基準を表5.表6に示します(AJCC第8版)。

    表5 TNM病期分類の定義

    。 width:546px”/>

    T grading

    T grading scale

    For papillary, follicular, hypofractionated, Hürthle cell and undifferentiated thyroid carcinomas(乳頭癌.濾胞癌.低分化癌.ヒュルトレ細胞癌.未分化癌)。

    乳頭癌.濾胞癌.低分化癌.ヒュルトレ細胞.未分化癌用

    td style=”border-top: none; border-left: solid black 0.5pt; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    としました。 border-right: solid black 0.5pt”>

    Primary tumour cannot be assessed

    Primary tumor cannot be assessed

    T0

    No evidence of tumour(腫瘍を認めない)。 はははははははははは! border-right: solid black 0.5pt”>

    T1

    甲状腺に限局した腫瘍。 td style=”border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    < span style="font-family:Arial; font-size:16pt">腫瘍の最大径≦1cm

    腫瘍の最大径は1cm以下です。 -left: solid black 0.5pt; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    =”margin-left: 5pt”>腫瘍の最大径>1cm.≤2cm

    Tumour maximum diameter >2cm.≦4cm

    .

    T3

    4cm で腫瘍が限局しています。 甲状腺内または甲状腺外帯に大きく浸潤している

    。 -top: none; border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    tumour >4cm and confined to thyroid gland

    となります。

    腫瘍の大きさに関わらず.甲状腺外帯への大きな浸潤(帯には:胸鎖乳突筋.胸筋.舌小筋.肩甲挙筋)

    T4

    甲状腺外帯に大きく浸潤している

    T4a

    T4a

    =また.「痒いところに手が届く」ような.快適な使い心地をお楽しみください。ボーダー左:黒ベタ 0.5pt; ボーダー下:黒ベタ 0.5pt; ボーダー右:黒ベタ 0.5pt”>

    p style=”margin-left: 5pt”>前脊椎筋膜を巻き込む.または頸動脈や縦隔血管を巻き込む

    甲状腺髄様癌について

    甲状腺髄様癌について 甲状腺髄様癌について

    ボーダー左:黒ベタ 0.5pt; ボーダー下:黒ベタ 0.5pt; ボーダー右:黒ベタ 0.5pt”>

    TX

    style=”margin-left: 5pt”>原発性腫瘍は評価できません

    =”border-top: none; border-left: solid black 0.5pt; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    。 family:Arial; font-size:16pt”>T0

    right: solid black 0.5pt”>

    No evidence of tumour

    「高さ: 27px”>

    x black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    甲状腺に限局した腫瘍.最大直径2cm以下。

    < colgroup>

    top: solid black 0.5pt; border-left: solid black 0.5pt; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    T1a

    Tumour maximum diameter≤1cm

    T1b

    Maximum tumour diameter(最大腫瘍径)。 >1cm.≦2cm

    Tumour maximum diameter >2cm, ≤4cm

    腫瘍が4cmで甲状腺に限局.あるいは大部分が甲状腺外帯に浸潤

    甲状腺の腫瘍は.甲状腺外帯に限局しています。style=”border-top: none; border-left: solid black 0.5pt; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    腫瘍 >4cmで甲状腺に限局

    T3b

    グランドインベージョン 腫瘍の大きさに関係なく.甲状腺外帯筋が見られます

    Locally advanced

    中等度進行性.腫瘍の大きさは問わない.甲状腺外の頸部周辺器官への浸潤。

    喉頭.気管.食道.喉頭蓋神経および皮下軟組織などの臓器および軟組織

    喉頭蓋神経および皮下軟組織を対象とする治療法。 tr style=”height: 55px”>

    T4b

    bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    重度進行の場合 腫瘍の大きさに関わらず.椎骨前筋膜に浸潤しているか.頸部を覆っているもの

    Arteries, mediastinal vessels

    N グレード

    N グレーディングスケール(すべての甲状腺がん用)

    NX

    局所リンパ節転移を評価できませんでした

    N0

    リンパ節転移を認めない

    局所リンパ節転移

    ゾーンVIおよびVIIへの移行(気管傍.気管前.喉頭前/デルフィアン含む)。

    または上縦隔)リンパ節.片側または両側

    です。 「高さ: 55px”>

    N1b

    頸部外側における単側.両側.対側のリンパ節転移の有無。 (I.IIを含む。

    III, IV or V) or retropharyngeal lymph node metastases

    M グレーディング

    M grading scale (for all thyroid cancers)

    M0

    M1

    ボーダー top: none; border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    遠隔転移を伴う

    Table. 6 甲状腺癌のTNM病期分類

    。 width:74px”/>

    top: none; border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    N

    right: solid black 0.5pt”>

    M

    style=”height: 48px”>

    ボトム:ソリッドブラック 0.5pt; ボーダーライト:ソリッドブラック 0.5pt”>

    II

    Issue

    style=”border-top: none; border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    4a

    -bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    0

    style=”margin-left: 5pt”>0

    right: solid black 0.5pt”>

    any

    top: none; border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    0

    style=”font-family:Arial; font-size:14pt”>乳頭癌または濾胞癌(分化型)

    Ⅰ.

    Issue

    any

    any

    0

    II

    Issue

    any

    any

    1

    Age≥55 years

    Age ≥ 55 years

    Ⅰ.

    Issue

    1

    0/x

    0

    2

    0

    IIを搭載。

    Issue

    1~2

    1

    となります。 family:Arial; font-size:14pt”>0

    3a~3b

    Ltd. /td>

    any

    0

    III。

    Issue

    4a

    any

    0

    IVAについて

    Issue

    4b

    any

    0

    IVB(アイビービー)。

    Issue

    any

    any

    1

    Medullary carcinoma(全年齢層)。

    Ⅰ.

    Issue

    0

    の場合

    .。border-left: none; border-bottom: solid black 0.5pt; border-right: solid black 0.5pt”>

    0

    2~3

    0

    0

    Issue

    1~3

    1a

    0

    IVA

    any

    0

    1 ~ 3<。 /span>

    1b

    1b

    IVB。

    Issue

    4b

    any

    0

    IVC

    Issue

    any

    any

    未分化癌(全年齢層)

    未分化癌(全年齢層)

    IVA

    Issue

    1~3a

    0/x

    0

    IVB期間

    1~3a

    3b~4


    IVC

    Issue

    any

    any

    1

     


     

    腫瘍のいくつかの特徴は.予後に影響します。 より重要な因子としては.組織型.原発巣の大きさ.膠原病外浸潤.血管浸潤.BRAF遺伝子変異.遠隔転移などが挙げられます。

    • 組織型:PTC患者の生存率は概して良好ですが.腫瘍死亡率は特定のサブタイプ間でかなり差があります。 このうち.hypercellular型.shoe-peg型.columnar cell型.solid型が侵攻型のサブタイプである。

      FTCは通常.外被のある孤立した腫瘍が特徴で.PTCよりも侵攻性があります。 FTCは通常.小胞状構造を持ち.外被または血管への胞状細胞の浸潤により癌と診断され.血管に浸潤したものは外被に浸潤したものより予後不良とされます。 高浸潤性FTCはまれで.術中に周囲の組織や血管に浸潤しているのがよく見られます。 高浸潤性FTCのうち約80 が遠隔転移し.約20 がその結果です。 = “https://www.kiraspecialist.com/wp-content/uploads/2022/06/062222_1247_202260.png” alt=””/> 患者のうち.診断から数年以内に死亡する人が多い。 予後の悪さは.診断時の年齢.腫瘍の高病期.腫瘍の大きさと密接に関係しています。

    PTCは.腫瘍が甲状腺に限局し.直径1cm未満.または転移が少ない場合.FTCと同様の予後が得られます。 どちらも予後は良好です。 遠隔転移や高い浸潤性がある場合は.予後不良となります。

    • 主な腫瘍サイズ:乳頭癌1cm未満は顕微鏡的癌と呼ばれ.通常身体検査で発見され.致死率はほぼゼロで再発のリスクも低いとされています。 しかし.顕微鏡的ながんは.必ずしも再発のリスクが低い腫瘍とは限りません。 例えば.多巣性顕微鏡癌の約20は.頸部リンパ節に転移があり.遠隔転移の危険性もあることが分かっています。

      原発腫瘍の大きさは予後と死亡率に関連します。 原発巣の最大径が1.5cm未満のDTCは遠隔転移を起こしにくいことが示されていますが.1.5cm以上の大きな腫瘍では再発率が約33. 最大径1.5cm未満のDTCの30年死亡率は0.4.それ以上の腫瘍(1.5cm以上)の場合は7とされています。 1.5cm)は7となりました。

    • Local invasion: approximately 10 DTCsのうち周囲の臓器・組織に浸潤し.局所再発率は非浸潤性腫瘍の約2倍と言われています。 また.浸潤癌の患者さんは死亡率が高く.約1/3の患者さんが亡くなります。
    • リンパ節転移:予後に対する局所リンパ節転移の役割は議論のあるところです。 局所リンパ節転移は.再発や生存に影響を与えないことを支持する証拠があります。 また.リンパ節転移は局所再発やがん関連死亡の高リスク因子であることを裏付ける証拠があります。 リンパ節転移と遠隔転移には相関があり.特に両側の頸部リンパ節転移.リンパ節外への浸潤.縦隔リンパ節転移がある場合は注意が必要です。
      遠隔転移:DTCでは.遠隔転移が主な死因となります。 PTCの約10.25 FTCのうち遠隔転移を起こすのは.この人です。 好酸球性腺の遠隔転移

    癌腫で.40歳以上の患者(35>)に多くみられます。 “https://www.kiraspecialist.com/wp-content/uploads/2022/06/062222_1247_202268.png” alt=””/>). 遠隔転移の場所としては.肺が最も多く.次いで骨.肝臓.脳と続きます。 遠隔転移は予後を悪くします。</p>
<ul> style=”margin-left: 82pt”></p>
<li>
<div style=DTCの全体的な予後は良好で.死亡率は比較的低くなっています。 しかし.病気の再発率は臨床病理学的な特徴によってかなり異なっています。 患者は.残存病変.腫瘍の大きさと数.病理学的サブタイプ.包囲血管浸潤.リンパ節転移と外延.TSH刺激後の術後Tg値(sTg).分子病理学的特徴などの術中病理的特徴に基づいて.再発リスクの3層に分類された(表7)。 高リスク群のDTCでは術後補助療法が強く推奨され.中リスク群では補助療法を検討することができる。低リスク群では131I thyroid clearanceは一般に適応とならないが.内分泌療法は検討すべきと考えられる。

    表7 DTC再発リスク層別化における臨床病理学的特徴


     

    。 width:579px”/>

    PTC 濾胞性亜型は甲状腺内に位置する。 tbody>

    ローリスク(再発の危険性が低い)

    Papillary thyroid carcinoma(以下の全てを満たすこと)です。 局所リンパ節転移.遠隔転移なし

    残留腫瘍のない巨大な腫瘍で.血管外への浸潤がないもの。

    高い非悪性度の組織学的サブタイプ。
     

    術後初の全身核スキャンで血管浸潤のない甲状腺床以外のヨウ素取り込み巣がないこと。

    cN0 または小リンパ節転移(直径 0.2cm 未満)が 5 個以下であること。
     

    PTC 濾胞性亜型.甲状腺内に位置し.包囲を破っていない;甲状腺乳頭性マイクロ

    甲状腺内癌.単病巣または多病巣.BRAF V600E変異を有する可能性がある。
    甲状腺に位置するFTCで.高分化型.甲状腺周囲浸潤があり血管浸潤がない.または微小血管浸潤のみある 中リスク(再発のリスクが中程度)は以下のうちいずれか1つを満たす。
    甲状腺周囲組織への微小侵襲
    術後初の核医学画像で頸部病変にヨウ素が取り込まれたもの
    血管浸潤を伴う悪性度の高いサブタイプ(超細胞型.柱状型.びまん性硬化型など
    cN1またはpN1で.リンパ節転移が5個以上.転移巣の直径が3cm未満
    BRAF V600E変異を有する.または有しない多巣性甲状腺乳頭状微小癌で.以下のうちいずれか1つが高リスク(再発の危険性が高い)。
    甲状腺周囲の軟部組織腫瘍遺残への著しい浸潤
    遠隔転移
    遠隔転移を示唆する術後血清Tg高値の場合
    pN1かつ転移リンパ節径3cm以上
    濾胞性甲状腺癌の広範な脈管侵襲(脈管侵襲4個以上)
    IV. 甲状腺癌の外科的治療とよくある合併症
    (a)甲状腺癌の外科的治療。
    治療の原理原則
     

    DTCの治療の柱は手術で.術後の内分泌療法.放射性核種治療.場合によっては放射線療法や標的治療で補完されます。 MTCは.主に外科的治療を行い.場合によっては放射線治療.標的治療で補完します。 未分化がんの治療では.少数の患者さんには手術の機会があり.放射線治療や化学療法が奏功する場合もありますが.全体として予後は非常に悪く.生存期間も短いのが現状です。 また.腫瘍の治療は個別対応であり.患者さんの状態や訴えはそれぞれ異なるため.臨床管理にはある程度の柔軟性が必要であることも重要なポイントです。

    • 重点管理:TグレードT1またはT2で.ほとんどが片側に限局した病変の管理。 危険因子の高い一部の患者さんには.患部である葉と峡部の切除が推奨されます。 リスクの高い患者さんには.甲状腺全摘術も可能な場合があります。 これらの危険因子には.多巣性がん.リンパ節転移.遠隔転移.家族歴.幼少期の電離放射線被曝などが含まれます。 また.術後の核治療が必要と考えられる場合には.甲状腺全摘術も可能です。 甲状腺島内にある腫瘍の場合.小さな腫瘍であれば拡大甲状腺切除術が可能ですが.大きな腫瘍やリンパ節転移のある腫瘍では甲状腺全摘術が検討されることがあります。

      T1病変の一部は.低リスクの顕微鏡的乳頭癌である。 比較的進行が遅く.致死率が低いため.外科的治療に加えて.保存的治療.すなわち積極的監視と綿密なフォローアップが考慮されることがあります。 注意深く観察することができる低リスクの乳頭癌は.一般に以下の特徴を有する:(i)原発巣は単一病変である.(ii)原発巣の最大径は <1cm である.(iii)原発巣の場所は甲状腺腹膜や気管にすぐ隣接するのではなく.甲状腺内の中央に位置している.(iv)評価時に局所リンパ節転移はない.。 上記に加えて.幼児期に高電圧を受けたことがあるかどうかも考慮する必要があります。

    電離放射線への曝露歴.甲状腺癌の家族歴.併存する甲状腺機能亢進症の存在.その他の特定要因などです。 注意深く観察すれば.通常.6ヶ月ごとに再評価が必要である。 評価により.原発巣の進行(直径2~3mm.新たな腫瘍病変.臨床的に疑わしい転移性局所リンパ節など)が明らかになった場合は.保存的治療の中止を検討する必要がある。

    治療法を中止し.外科的治療を行う必要があります。

    腫瘍が大きいT3病変や甲状腺の腹膜外筋に浸潤しているものは.甲状腺全摘術をお勧めします。 しかし.甲状腺腹膜に近い病変で.それ自体は大きくなくても腹膜外筋に浸潤している場合は.浸潤している筋の切除とともに患葉と峡部の切除が適応となることがあります。 具体的な手術の選択肢は.手術のメリットとリスクを天秤にかけてお勧めします。

    T4病変で周囲の構造に浸潤しているものは通常.甲状腺全摘術をお勧めしますが.T4a病変では甲状腺とともに喉頭の一部など患部の一部を切除することが必要です。

    (あるいは喉頭全体).気管の一部.下咽頭.食道の一部など.いくつかの修復方法を準備する必要があります。 血管外科.整形外科.脳神経外科など.多角的なアプローチが必要な場合もあります。 しかし.一般にT4b病変は完全切除が困難で.手術のリスクや術後合併症が高く.予後が悪いとされています。 外科的治療には.患者さんに手術が有効かどうかを中心に.状態を慎重に判断する必要があります。 時には.呼吸困難の緩和のために気管切開などの緩和的減圧治療が必要な場合もあります。

    • 所属リンパ節の管理:中心ゾーンリンパ節(VIゾーン):cN1a 感染した中心ゾーンは除去する必要があります。 病変が片側にある場合は.患部である気管食道溝と前気管を含む中央部をクリアにすることが推奨されます。 前喉頭部も中央ゾーンのクリアランスに含まれるが.前喉頭部リンパ節は含まれない。

    基底節転移はまれで.個別に管理することが可能です。 cN0患者については.高リスク因子(T3~T4病変.多巣性がん.家族歴.幼児期の電離放射線被曝歴など)がある場合は.中心帯クリアランスを検討することがある。 cN0 の低リスク患者(関連する高リスク因子がない)については.個別に対応することができる。 中央ゾーンのクリアランスは.下縁では胸骨動脈上縁のレベル.上縁では舌骨のレベル.側縁では前気管を含む総頸動脈の内縁のレベルで行われます。 右気管食道溝は.喉頭反回神経レベルの深部にあるリンパ系脂肪組織に注意が必要です。 中央

    喉頭神経と.可能であれば副甲状腺とその血液供給の確保.in situ保存が不可能な場合は副甲状腺の自家移植を行います。

    側頸部リンパ節管理(ゾーンI~V):DTCの側頸部リンパ節転移はゾーンIIIとIVに最も多く.次いでゾーンIIとV.ゾーンIにはあまり見られません。 術前評価や術中凍結でN1bが確認された場合.治療的郭清として外側頸部リンパ節郭清が推奨される。 頸部側方郭清は.ゾーンII.III.IV.VBで行うことが推奨され.ゾーンIIA.III.IVは最低限とされています。 ゾーンIは定期的にクリアする必要はありません。 ネック部の模式図と各ゾーンの具体的な区分けは図1と表8に示す通りである。

    副咽頭リンパ節や上部縦隔リンパ節などの特殊なリンパ節は.画像診断で転移が考えられる場合.同時に外科的に切除することが推奨されています。

    MTCに対しては.甲状腺全摘術が推奨されます。 甲状腺葉切除術後にMTCと診断された場合.甲状腺全摘術が推奨されます。 個々の症例では.肺葉切除術後に偶然発見された散発的な顕微鏡的MTCも厳重な監視の対象となりえます。

    MTCは頸部リンパ節転移を伴うことが多く.ほとんどの患者は診断時にリンパ節転移を呈しています。 MTCの外科的治療は.DTCよりもやや根治的で.完全切除を目指します。

    一部のMTCは遺伝性髄質癌であり.RET遺伝子の生殖細胞系列変異を検査することで治療することができます。

    (体細胞または血液白血球の遺伝子検査による)。 このような患者さんには.甲状腺全摘術と頸部リンパ節郭清が適応となります。 MEN II 患者の場合.全身状態の評価に注意を払う必要がある。 褐色細胞腫などを併発している場合は.これを管理した上で甲状腺の手術を検討する必要があります。

    未分化癌の患者の中には.発症時に腫瘍が小さく.手術が受けられる場合があります。 未分化癌の患者さんの多くは.大きく急速に進行する頸部腫瘤を呈しており.手術の可能性はゼロではありません。 腫瘍が気管を圧迫して呼吸困難を引き起こしている場合は.気管切開が検討されることがあります。

    甲状腺がんの手術後は.通常の水分補給に加え.デキサメタゾンや神経栄養剤を補助療法として投与して神経浮腫を軽減することができます。 甲状腺全摘術を受けた患者さんでは.副甲状腺ホルモンとカルシウムをチェックし.カルシウムが低い人にはカルシウムのサプリメントを与える必要があります。 片方の喉頭神経を損傷した患者さんは.急性期に食べ物や水を喉に詰まらせることがよくあります。 必要であれば.気管切開キットをベッドサイドに置いておく。 両側喉頭帰線損傷患者には.通常.術中に気管チューブを挿入し.術後は気管切開のケアを行う。 頸部リンパ節郭清を行った患者さんでは.術後に頸部や肩の機能的な運動に注意が必要です。

    リファインです。 病理学的病期分類とリスク層別化に基づく術後補助治療計画を作成し.患者に伝えるべきである。

    (ii)一般的な術後合併症。

    手術合併症とは.病気の外科的治療中に起こる手術に伴うその他の症状で.一定の確率で起こり.完全に回避できるわけではないものを指します。

    甲状腺がん後の出血の発生率は約1~2 .多くは術後24時間以内です。 主な症状は.排血量の増加.頸部の腫脹.患者の呼吸困難です。 排液が100ml/hを超える場合は.活動性出血と判断し.速やかにデブリードメントを行う必要があります。 呼吸困難の場合は.まず気道のコントロールを行い.緊急時にはベッドサイドの切開を行い.血腫による気管圧迫をまず解除します。 甲状腺癌の術後出血の危険因子としては.高血圧の併発.抗凝固薬やアスピリンを服用している患者さんなどが挙げられます。

    甲状腺手術における後喉頭神経損傷の確率は.文献上では0.3 から15.4 に変更しました。 反回喉頭神経を損傷する原因としては.腫瘍の癒着や神経への浸潤.外科手術の原因などがよく挙げられます。 腫瘍が反回喉頭神経に浸潤している場合は.状況に応じて腫瘍を切除したり.神経を一緒に切除したりすることがあります。 神経を切除した場合は.可能であれば一期的な神経移植や修復を行うことが望ましいです。 反回喉頭神経片側損傷.術後同側声帯麻痺.嗄声.水による窒息。 手術そのものが反回喉頭神経を損傷する可能性があり.これを完全に回避することはできません。 両側喉頭反回神経損傷は.術後に生命を脅かす呼吸困難を引き起こす可能性があり.気道の開存性を確保するために.手術と同時に気管切開を行う必要があります。

    上喉頭神経を損傷し.術後に患者の声がかすれること。 術中の声門上動脈の管理は.声門上神経損傷の可能性を減らすために.甲状腺を緊密に剥離しながら行う必要があります。

    術中神経モニタリング(IONM)技術は.術中に反回喉頭神経の位置を特定するのに役立ち.標本を下げた後に反回喉頭神経の機能を検出し.神経損傷がある場合は損傷セグメントを特定するために使用することが可能です。 IONMは.二次手術が可能な場合.大きな甲状腺腫瘤などの症例.術前に片側の神経麻痺がある場合などに推奨されます。

    会陰に沿った細かい剥離.反回喉頭神経の術中露出.エネルギー器具の賢明な使用.IONMの標準使用は.神経損傷の確率を減少させることができます。

    術後の後遺症の発生率は約2までです。 15 .甲状腺全摘術後に多く見られます。 主な症状は術後の低カルシウム血症で.手足のしびれ感.口腔周囲のしびれ.手足の痙攣などがみられ.カルシウムの点滴で緩和されることがあります。 一時的な副甲状腺機能低下症に対しては.症状を緩和するためにカルシウムを投与し.必要に応じてオステオポンチンを追加することがあります。 術後症状を軽減するために.予防的な投与が考慮されることがある。 永久副甲状腺機能低下症では.生涯にわたってカルシウムとビタミンDのサプリメントが必要です。 副甲状腺を原位置で保存する場合は.会陰に沿った細かい剥離と血液供給の保護に術中の注意が必要であり.原位置で保存できないものには自家移植が推奨されます。副甲状腺の術中識別を補助する染色技術として.ナノカーボン陰性造影剤などがあります。

    甲状腺の手術は.ほとんどがI型切開で.喉頭.気管.食道などを含むII型切開は少数です。 術後の甲状腺切開部感染症の発生率は.約1~2. 切開部感染症のリスク

    要因としては.癌.糖尿病.免疫不全などが挙げられます。 切開部感染症の兆候としては.発熱.排液の濁り.切開部の発赤や滲出.皮膚温度の上昇.圧迫による局所の疼痛などがあります。 切開部感染が疑われる場合は.速やかに抗生物質治療を行い.膿瘍がある場合は切開部を開いて交換する必要があります。 表層切開感染症は発見しやすいのですが.深部切開感染症は早期発見が難しい場合が多く.超音波検査と組み合わせて深部切開水腫を判断することができます。 ごく一部の患者さんでは.感染によって頸部の太い血管が破れ.命にかかわる出血を起こすことがあります。

    頸部のリンパ節郭清後によく見られ.1日500~1000ml.あるいはそれ以上の大量の排液が持続し.ほとんどが乳白色の不透明な液として現れ.腹腔漏とも呼ばれます。 リンパドレナージュが長引くと.体積の減少.電解質異常.低タンパク血症を引き起こすことがあります。 リンパ液の漏れが生じた場合.ドレナージュは開放しておく必要があります。 最初の治療は保存的治療で.通常は絶食と非経口栄養補給を行います。 保存的治療が1~2週間有効でない場合は.手術を検討する必要があります。 手術方法としては.頸部胸管結紮術.頸部移植組織フラップによる漏れの封鎖.胸腔鏡下胸管結紮術があります。

    甲状腺手術後の限局性胸水の発生率はおよそ1から6 まで。 >. 手術の範囲が広いほど発生する確率が高く.主に術後の死腔の残存と関連する。 ドレーンを手術部位に留置することで.局所的な体液の形成を抑制することができます。 治療には.厳重な監視.複数回の針による吸引.陰圧ドレナージが含まれます。

    甲状腺の手術では.他にも気胸(頸根手術時の胸膜破裂による).ホルネル症候群(首の交感神経鎖の損傷).舌下神経の損傷による舌の伸縮や斜位.顔面神経下枝の損傷による口角の湾曲などが起こることがあるが発生頻度は低いです。 顔面神経辺縁枝の損傷により.口角が曲がるなどの症状が出る。


     

     


     


     

    Figure 1 頚部リンパ節コンパートメント

    頚部リンパ節コンパートメントとは?

    表8 頸部リンパ節群の解剖学的区分


    解剖学的な区分け。

    Division

    上境界 下境界 前境界(内境界) 後境界(外境界)

     /></span> style=”font-size:4pt”>のようになります。<br />		</span></p>
<p style=ⅠA 下顎連合舌骨 対側憩室 前腹ⅠB 下顎憩室 後憩室 前腹幹舌骨 筋肉


    IIA(国際電気通信連合)。

    頭蓋底 舌骨の水中縁は平らである。

    茎状舌骨筋 傍系面。

    IIB Paranasal plane 胸鎖乳突筋の後縁。
     

    < span style="font-size:1pt">。

    III 声門下レベル 声門下レベル IV 声門下レベル クラビクル

    胸鎖乳突筋と菱形筋です。
     

    胸鎖乳突筋の外側の境界線 胸鎖乳突筋の後側の境界線

    V A.

    Intersection Vertex (交差頂点)

    輪状軟骨の下縁の高さ。

    胸鎖乳突筋の後縁 菱形筋の前縁。

    VB 輪状軟骨の下縁レベル 鎖骨

     /></span> style=”font-size:4pt”>のようになります。<br />		</span></p>
<p style=VI 舌骨 胸骨茎上縁 対側総頸動脈 反対側総頸動脈

    Ⅶ 胸骨茎上縁 総頸動脈上縁(左) 総頸動脈上縁

     /></span> style=”font-size:4pt”>のようになります。</p>
<p> </p>
<p><p>。<br /> </p>
<p style=V. 131

    (a)DTCにおける術後死亡率および再発リスクのリスク層別化。

    再発リスク層別化の概念は.2009年のATAガイドラインで初めて紹介され.2015年のATAガイドラインで更新されました。 この再発リスク層別化は.残存病変の程度.腫瘍の大きさ.病理学的サブタイプ.神経周囲浸潤.血管浸潤の程度.リンパ節転移などの術中の病理学的特徴に基づいて行われるものである。

    転移の特徴.分子病理.TSH刺激後(TSH>30mU/L)のTg(sTg)値.131I 治療後の全身スキャン(Rx->)を行いました。 治療後の全身スキャン(Rx-WBS)などの重み付けにより.再発リスクを低.中.高リスク層に分類した。

    この層別化システムは.DTC患者を131I で治療するかどうかを導くために使用されています。

    以下のすべてを満たすPTC:遠隔転移がない;目視で確認できるすべての腫瘍が完全に除去されている;腫瘍が周囲組織に浸潤していない;腫瘍が侵攻性の組織亜型ではなく.血管に浸潤していない;131I 全身画像治療で治療された場合。 甲状腺に病変外ヨード転移がない;少数のリンパ節転移がある(例:cN0だが.病理検査で5個以下の小転移性リンパ節.すなわち直径0.2cm以下の転移が認められる;甲状腺乳頭癌の濾胞亜型;神経周囲浸潤と小血管浸潤(<4)を伴うまたは伴わない甲状腺の分化型濾胞癌;顕微鏡下乳頭癌とかかわらず.甲状腺の小血管浸潤がある。 多巣性かどうか.BRAF V600E陽性に伴うかどうかにかかわらず.リスク層別化は低い。

    以下のいずれか1つを満たす:甲状腺外の軟部組織への顕微鏡的腫瘍浸潤;浸潤性組織像(例:高細胞癌.芽球癌.柱状細胞癌など);血管浸潤を伴う甲状腺乳頭癌;131I で治療した場合は全身画像診断を行うこと。 頸部のヨード転移;リンパ節転移(cN1.病理検査で>5個の転移性リンパ節.すべて直径<3cm>;BRAF V600E変異陽性甲状腺内乳頭癌(直径1~4cm);BRAF V600E変異陽性多巣性甲状腺癌 腺外浸潤を伴う多巣性顕微鏡的甲状腺癌陽性。

    以下のいずれか1つを満たす:著しい腺外浸潤.がんの不完全切除.遠隔転移の確認.遠隔転移を示唆する術後Tg値の高値.大きなリンパ節転移の併発

    転移(直径3cm以上のあらゆるリンパ節転移).濾胞性甲状腺がんによる広範囲の血管への浸潤。

    (>4脈管侵襲)。

    (ii)131 131I治療の適応症です。

    1) 再発リスクが低~中程度のDTC患者で.甲状腺床以外での131I 取り込みを示唆しないDx-UBSを持ち.フォローアップ時に頸部超音波と基礎血清Tgレベルに異常がある患者。

    (TSH抑制状態)は高くないので.Dx-WBSは必要ありません。

    (ii) 再発リスクが中程度から高いDTC患者では.長期追跡調査におけるDx-WBSは腫瘍病変の検出に有用であり.検査間隔は6~12ヶ月が推奨される。 経過観察中にTg値が徐々に上昇した場合.あるいはDTCの再発が疑われる場合には.Dx-WBSが適応となる。

  • CT と MRI は DTC 追跡時にルーチンに行われることはありません。 (i) リンパ節再発が広範囲で.超音波検査で正確に表現できない場合.(ii) 転移病巣が上部気道消化管に浸潤している可能性があり.浸潤範囲のさらなる評価が必要な場合.または (iii) 高リスク患者で血清Tg値が上昇(10ng/ml以上)またはTgAbが上昇した場合には.頚部胸郭のCTまたはMRIを実施すべきである。 Dx-WBSが陰性の場合.フォローアップの131I 治療が可能であれば.検査中にヨウ素含有造影剤を避ける必要があります。 ヨード造影による強調CT検査を行った場合は.検査から4~8週間後に131I 治療を行うことが推奨されます。
  • 3.7~7.4GBq(100~200mCi)131I; 治療後にD×WBSでDTCが検出されたら試行投与すること。治療後にDTC病巣や血清Tg値が低下した場合は131I 療法を繰り返し.それ以外の場合は131I 療法を中止してTSH抑制療法に集中する。

    ④MTCの術後経過観察。

    術後の甲状腺機能のフォローアップはDTCと一致するが.TSH抑制療法は必要ない。 血清カルシトニンとCEAは.MTCのより特異的な生化学的マーカーであり.フォローアップの際に必須である。 術後.血清カルシトニン値.CEA値が正常に戻った患者については.低リスクDTCの経過観察とし.血清カルシトニン値.CEA値が正常範囲に入らないが低値の患者については.高リスクDTCの経過観察とし.生化学項目の値がまだ高い患者については.精査を推奨し.3~6ヵ月後に超音波検査を繰り返し.血清カルシトニン値.CEA値を合わせて確認するとよい。

    血清低カルシウム血症とCEAの上昇の大きさに.CTまたはMRIを併用して腫瘍の範囲を決定し.必要に応じてPET-CTを実施します。

    Attachments

    甲状腺がんガイドライン(2022年版)検証専門家会議

    (苗字の書き順)。


     


     

    チームリーダー:劉紹燕.徐振藏。

    メンバー:王平.王宇.朱益銘.孫輝.楊安奎.何小暉.林延松.李俊林.羅徳弘.方樹高.史斌耀.秦建武.高明.国良.黄桃.葛明華.陸海珍.澂泉

    .秦建武は.秦建奎.劉瑩.驫珞.鸽瑩.秦坤のメンバー。 span>