先天性総胆管嚢胞は.先天性胆管拡張症とも呼ばれ.小児外科ではよく見られる疾患である。
発症率は男性より女性に有意に高く.5つのタイプに大別されます。 臨床症状：典型的な症状は.腹痛および/または閉塞性黄疸である。
典型的な三徴候は.腹痛.黄疸.腫瘤である。
腹痛は膵炎.あるいは膵アミラーゼが嚢胞内に拡散することによる血中アミラーゼ過剰によるものである。 超音波診断技術の進歩により.定期的な妊婦超音波検査で胆嚢嚢胞が発見されることが多くなっています。
患児に複合黄疸があり.胆道閉鎖症が否定されない場合は.速やかに外科的介入を行う必要があります。
患児が概ね良好であれば.手術は生後3ヶ月まで延期することができます。
治療が遅れると.将来的に肝線維症の進行や胆管炎.嚢胞穿孔の危険性が高くなる可能性があります。 この記事はWang
Hefeng博士の好意により掲載されたものである。 腹部CTで総胆管嚢胞を示唆
腹腔鏡で胆嚢と嚢胞を確認
腹腔鏡で胆嚢と嚢胞を切除し総肝管を確認
内部に左右の肝管が見える
総胆管嚢胞穿孔
大網包.胆汁染色.嚢胞の第一期外ドレナージ