剤形および規格： 錠剤：100mg.150mg
適応症： EGFR遺伝子に感受性のある変異を有する局所進行性または転移性のNSCLCです。
合理的な薬物使用のためのポイント：
1.国家薬品監督管理局が承認したEGFR遺伝子検査法により検出されたEGFR感受性変異の有無が.薬剤投与前に明確に立証されなければならない。
2.脳転移を伴うEGFR遺伝子変異患者及びエクソン21 L858R置換変異陽性の進行性NSCLC患者には.エルロチニブとベバシズマブを併用した治療が可能です。
3.NSCLCに対するエルロチニブ単剤の推奨用量は1日150mgで.食前1時間以上または食後2時間以内に服用してください。
4.投与中は.一般的な皮膚粘膜反応や下痢に注意すること。 特に.間質性肺炎.肝機能異常.眼症状の発現に注意が必要です。
5.CYP3A4の強力な阻害剤または強力な誘導剤との併用は避けること。 エルロチニブと胃液のpHを有意かつ一貫して上昇させる薬剤との併用は避けてください。
6.喫煙はエルロチニブの曝露量の減少につながるので.患者さんには禁煙をお勧めします。
*7. エルロチニブは.ゲムシタビンとの併用で.局所進行性.切除不能または転移性の膵臓がんの第一選択薬として米国FDAにより承認されています。 この適応は中国ではまだ承認されておらず.患者さんと十分にコミュニケーションをとりながら使用することが可能です。 用法・用量は1日1回.l00mgです。