拡張型心筋症は、臨床病期、治療方法、身体的要因などによって一概には言えないが、治療が早ければ早いほど余命には影響しない。
拡張型心筋症の早期からβ遮断薬などの積極的な薬物介入を行うことで、心筋傷害を軽減し、病変の発生を遅らせ、生存率は正常な人と変わらないが、心不全の中期的な症状は主にカプトプリル、スピロノラクトン、メトプロロールなどの薬剤を用いた抗不全治療であり、不整脈はアミオダロンなどの薬剤を適時に服用する必要がある。 進行した患者には心臓移植、心臓再同期療法などの延命治療を選択し、薬物治療を行うことはできない。
拡張型心筋症の早期発見と早期治療による生存は、正常な人と変わらないが、後期の発症をコントロールできない場合は、生存期間が数年しかないかもしれないので、専門的な治療を適時に受け入れることで、生存期間を大幅に延長することができる。