髄外性形質細胞腫は.骨や骨髄以外の場所に発生する形質細胞腫です。 このタイプの形質細胞腫は.全形質細胞腫の4％を占め.発症年齢は多発性骨髄腫と同様で.女性よりも男性の方が多く発症します。 臨床症状は.髄外性形質細胞腫の部位によって異なる。 その他の部位としては.下ホイッスル.リンパ節.脾臓.皮膚・皮下組織.消化管.甲状腺.精巣などがあります。 原発巣のほか.他の部位に転移することもあり.骨格への浸潤が最も多くみられます。 通常.免疫グロブリンの異常増加を伴うことはありませんが.広範囲に播種した場合.血液や尿中に異常増加したモノクローナル免疫グロブリンや軽鎖を認めることがあります。 限定的な髄外性形質細胞腫に対しては.放射線治療が選択される。 放射線治療後の広範な播種や再発の場合は.多発性骨髄腫と同じレジメンで化学療法を行う必要がありますが.多発性骨髄腫よりも化学療法によく反応する病気です。 予後は多発性骨髄腫より良好です。 約60-70％の患者さんが10年以上生存しています。 上部笛に発生し限定的であれば予後は良好ですが.頭頸部以外に発生する巨大・多発性の髄外性形質細胞腫は播種しやすく.予後が悪いとされています。