心筋症を分類する方法はいくつかあり、組織や時代によって異なる。
心筋症は高血圧性心疾患、冠動脈疾患、心臓弁膜症、先天性心血管疾患、肺性心疾患以外の心筋の構造と機能の異常を特徴とする疾患群である。 心筋症には多くの種類があり、その分類方法は統一されていない。
1.1995年、世界保健機構（WHO）は心筋症を心機能障害を伴う心筋の疾患と定義し、原発性心筋症と続発性心筋症に分類した。 一次性心筋症には、拡張型心筋症、肥大型心筋症、拘束型心筋症、不整脈源性右室心筋症、および未確定心筋症が含まれる。
2.2006年、米国心臓協会(AHA)は、原発性心筋症と続発性心筋症に分類し、心筋症を様々な原因によって引き起こされ、多様な臨床症状と心臓の構造および/または電気活動の異常を伴う心筋疾患と定義した。 ただし、原発性心筋症は心筋または心筋を主病変とする疾患に限定され、遺伝性、後天性、混合性に分類され、未確定心筋症は除外され、二次性心筋症は全身疾患の一部である心筋症を指す3。
3.2008年、欧州心臓病学会(ESC)は、心筋症を冠動脈疾患、高血圧、弁膜症、先天性心疾患による心筋構造と機能の異常が原因ではない心筋の疾患と定義した。 一次性心筋症と二次性心筋症の分類はもはや行われず、心筋症は形態と機能によって拡張型、肥大型、拘束型、不整脈発生型、未確定型の5つのタイプに分けられ、それぞれのタイプは家族性/遺伝性と非家族性/非遺伝性に細分化される。
4.中国では2007年に「心筋症の診断と治療に関する勧告」が策定され、基本的にWHOの心筋症の定義とそのサブタイプに従い、原発性心筋症を拡張型、肥大型、拘束型、不整脈原性、未確定型の5つに分類することが推奨されている。
心筋症に罹患した場合は、医師に相談し、医学的なアドバイスに従ってください。