拡張型心筋症は予後不良で、診断後の5年生存率は約50％、10年生存率は約25％である。 拡張型心筋症は、収縮機能障害を伴う左心室または両心室の拡大を特徴とする疾患群である。 心肥大、心不全、不整脈、血栓症、さらには突然死などの症状が現れる。 心臓は主に肥大し、心室壁は弱く、線維性の瘢痕が形成され、しばしば付着壁の血栓症を伴う。 心臓の構造は変化し、心臓の収縮能力は低下し、水やナトリウムの貯留を引き起こし、心不全を引き起こし、それが心筋障害を引き起こし、悪循環を形成する。 副血栓が外れると血栓塞栓症を引き起こし、重篤な症状を引き起こす。 現在の治療法には、原因と悪化因子の治療と対症療法があるが、変化した心臓構造を元に戻すことはできない。 拡張型心筋症の予後は不良であるが、治療によって臨床症状を緩和し、病気の進行を抑制・遅延させることができるので、医師に相談して標準的な治療を行うことをお勧めする。