拡張型心筋症は個人差がある一方で、早期から進行するまでに数年を要することが多い。 拡張型心筋症は、遺伝的および非遺伝的原因を有する複雑な心筋症の一群であり、左室、右室または両室の肥大と収縮機能障害を特徴とし、心不全に進展することがあり、心房性不整脈と心室性不整脈の両方が存在し、これらは徐々に増悪する。 拡張型心筋症の初期症状は明らかではなく、軽度の非典型的なもので、多くの患者は発見される前に心不全に至るが、早期に積極的かつ効果的な治療が適切であれば、効果的な改善と救済が得られる。 拡張型心筋症の原因はいまだ不明であり、現在のところ、主にウイルス感染、免疫反応の調節異常、遺伝、労作、感染、血圧上昇などが関与していると考えられている。 拡張型心筋症が発見されたら、患者はできるだけ早く病院に行って専門的な診断と治療を受け、病気の進行を遅らせるよう勧められる。