聴神経の鞘から発生する典型的な神経鞘腫で.聴神経そのものへの浸潤がないため.聴神経腫という名称は不適切であり.聴神経鞘腫と呼ぶべきものである。
この腫瘍は.頭蓋内腫瘍の8.43％を占める.一般的な頭蓋内腫瘍の一つです。
中高年に発生し.30～50歳に発生率のピークがあり.最年少は8歳.最年長は70歳以上である。
小児に発生する孤発性聴神経鞘腫瘍は非常に稀です。
現在までのところ.小児における聴神経腫の単発の報告しかありません。 腫脹の大部分は聴神経の前庭節に発生します。
少数が神経の蝸牛領域に発生し.腫瘤が大きくなると.小脳の先小脳角凹部に充満して.小脳の外側面と前縁を圧迫する。 腫瘍の大部分は片側性で.両側性は少数であり.神経線維腫症の場合はその逆である。
腫瘍は良性で.再発を繰り返しても悪性化・転移することはなく.切除すれば永久に治ることが多い。
しかし.腫瘍が重要な脳幹に近いため.外科的切除は脳外科医や耳鼻科医にとって.いまだに大きな課題となっています。
腫瘍の早期あるいは質的診断のためのCTやMRI.術前の早期診断のための脳幹聴性誘発電位.術中の電気生理学的モニタリングや超音波吸引など.脳神経外科手術法の改善や神経放射線学の進歩により.腫瘍の安全な切除と顔面聴神経機能の温存に大きな進歩が見られるようになってきました。