音響神経腫は一般的な良性腫瘍で.頭蓋内腫瘍の8～10％を占め.人口発生率は約10万分の1である。 音響神経腫の95％以上は片側性で.残りの両側性腫瘍は常染色体優性疾患であるII型神経線維腫症であることが多い。 音響神経腫の主な症状は.難聴（95％）.耳鳴り（70％）.運動失調（65％）である。 聴神経腫の成長速度は予測不可能であり.6％の患者では治療をしなくても腫瘍は縮小する。 しかし.一部の腫瘍は1年に2cmまで成長することがあり.典型的な成長速度は1～2mm/年である。 音響神経腫の臨床症状は非常に特徴的であるため.医学の発展において非常に早い時期に報告されている。1776年にサンディフォートが初めて音響神経腫を報告したが.彼は腫瘍が聴神経に由来するとは認識しておらず.腫瘍が脳組織の陰窩に存在し.上記の臨床症状を引き起こすと報告しただけであった。 しかし.Monakowが初めて聴神経腫の手術を行ったのは1900年代初頭のことであった。 当時の古典的な手術手技は.指で腫瘍を摘出するものであった。Monakowは8人の患者と5人の死亡例を報告している。 神経外科用器具や照明の開発.マイクロサージャリー技術の進歩により.現在では腫瘍を完全に切除するだけでなく.新たな神経障害を起こさずに顔面神経（90％）と聴力（50％）を温存する手術が行われるようになった。 開発の次のステップは.いかにして神経機能を再建し.すでに生じた神経機能障害を回復させるかに焦点を当てている。 手術とガンマナイフによる音響神経鞘腫の治療は.どちらも良い結果をもたらす可能性がある。 治療について懸念がある場合は.一定期間の経過観察が良い選択肢となることもある。 しかし.腫瘍の大きさや位置.腫瘍の質感（硬いか柔らかいか）.血液型（豊富かそうでないか）が手術の予後を決定する上で影響力のある因子であることは比較的明らかである。