心不全を合併した拡張型心筋症の罹病期間は、発症後1年から20年以上の余命までさまざまである。 拡張型心筋症は明確な病的原因はなく、通常、過労、生活習慣の乱れ、長時間の夜更かしなどが原因となる。 この病態は、心室の肥大、心筋収縮力の低下、左室駆出率の低下を特徴とし、心不全を引き起こし、予後不良である。 拡張型心筋症の罹病期間は、発症後1年のものから20年以上のものまで様々である。 かつては5年生存率は50％程度であった。 近年、治療法の改善により、5年生存率は国内外で著しく改善し、65.5～75％に達することもあります。 患者は、悪性心室性不整脈の出現を防ぐために、医師の指示に従って抗心不全薬を積極的に服用する必要があり、予後が良好であれば平均余命は20年に達する可能性が高い。 さらに進行した場合は臓器移植も可能である。