肝細胞がんに対する分子標的薬治療は.インターベンション治療を受けながら.分子標的薬ドキソルビシン（ソラフェニブ）を併用するものです。 ドキソルビシンは経口抗腫瘍薬で.全身性肝がんの治療薬として初めて承認された薬剤であり.肝がん患者の全生存期間を有意に延長することが証明された唯一の薬剤でもあります。 その作用機序は.腫瘍細胞の増殖を抑制し.腫瘍の新生血管を阻害するというもので.国内外の肝がん治療における最新の薬剤となっています。 ドキソルビシン（ソラフェニブ）は.経口のマルチターゲット.マルチキナーゼ阻害剤であり.VEGFRとPDGFRを阻害することにより腫瘍の血管新生を阻害し.R al/M EK/ERKシグナル経路を阻害することにより腫瘍細胞の増殖を抑制し.HCCに対してデュアル阻害およびマルチターゲット阻害効果を発揮することが可能です。 本試験は.無作為化二重盲検並行試験で実施されました。 いくつかの無作為化二重盲検並行対照国際共同第II相臨床試験により.ソラフェニブが肝細胞癌の進行を遅らせ.進行した肝細胞癌患者の生存期間を有意に延長することが示されています。 したがって.ソラフェニブは進行した肝細胞癌の患者さんの標準薬として使用することができます。 2005年.ドキソルビシンは10年以上ぶりの新薬となり.現在では60カ国以上で進行性腎臓癌の治療薬として承認されています。 は.肝細胞癌の治療薬としてドキソルビシンを承認しました。 分子標的治療には.腫瘍の増殖を制御し.再発・転移を予防・遅延させ.肝細胞癌のQOLを改善するという独自の利点があります。エビデンスに基づく高度な医療によって.ソラフェニブが進行した肝細胞癌患者の生存期間を延長すること.および他の治療薬やアプローチと併用するとより良い結果を得られる可能性があることが実証されています。