先天性巨大結腸は.その名の通り.慢性的な便秘によって大腸に便がたまり.経年的に腸壁が厚くなり.特徴的な大腸になる疾患です。 先天性巨大結腸は.腸管無形成症とも呼ばれ.大腸（結腸）の末端の肛門付近に神経節細胞がないため.腸が動かせなくなる病気です。 マクロソミーと一般的な便秘をどう区別するのか？ 症状としては.出生時の胎便排出の遅れ.腹部膨満感や嘔吐.1歳前の便秘.浣腸をしないと自力で便が出ない（一方.習慣性便秘の患者さんでは.これらの症状は3分の1程度）などが.巨腸の患者さんのほとんどに認められます。 バリウム注腸検査.直腸肛門内圧検査.病理組織学的検査などを行い.診断を確定します。 巨大結腸の子どもは.自力で便を出すことができず.腸の機能不全に陥り.成長・発達に重大な影響を与える。日常的に便を出すことができず.大腸から吸収された有害物質が肝臓に大きな負担をかける。 したがって.診断がつけば.神経節のない大腸を外科的に切除する必要がある。 新しい手術コンセプトと腹腔鏡技術の進歩により.私たちの外科医は.特定の条件に応じて.最も安全で.最も効果的で.審美的に美しい方法を選択するために.お子さんの手術を個別化します。 出血や傷口の感染の可能性はありますが.経験豊富な小児外科医であれば.通常.回復はスムーズです。 手術後は.親が食事をコントロールし.腸の習慣を身につけさせることで.通常.良好なQOL（生活の質）を保つことができます。