拡張型心筋症の最大余命に関する具体的なデータはなく、診断後の一般的な5年生存率は約50％で、主に病気の原因をコントロールし、心不全の治療を目標とする。 拡張型心筋症は感染症、炎症、遺伝、精神的外傷などが関係することがあり、通常予後不良で、初期には無症状で、呼吸困難、活動耐容能の低下、右心不全、不整脈、血栓塞栓症などの合併症を伴うことがある。 拡張型心筋症と診断された場合、5年生存率は約50％、10年生存率は約25％です。 治療には、感染症のコントロール、禁酒、高血圧などの対応する疾患の治療が含まれます。一方、ビソプロロールや硝酸イソソルビドなどの薬剤を使用することで、早期に介入し、心不全の進行を遅らせることができます。