ダサチニブ

剤形および規格: 錠剤:20mg.50mg.70mg.100mg
適応症: イマチニブに抵抗性あるいは忍容性のない慢性期.加速期.急性期(急性肉芽腫性.急性溶解性)のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の成人患者さんです。
合理的な薬物使用のためのポイント:
1.本剤投与前に.フィラデルフィア染色体陽性またはBCR-ABL陽性の慢性骨髄性白血病または急性リンパ性白血病と明確に診断されること。
2.治療前にベースライン(BCR-ABL遺伝子変異を含む)評価を行い.治療中は関連する疾患ガイドラインに従って血液学的.細胞遺伝学的.分子生物学的な反応を定期的にモニターすること。
3.初回投与量は.疾患の種類や病期に応じて選択し.治療中は有効性と副作用に応じて調節すること。
4.主な有害事象は.好中球減少.血小板減少.貧血.胸水.頭痛.下痢.疲労.まれに肺高血圧症です。
5.本剤は CYP3A4 の基質であり.強力な CYP3A4 阻害剤との併用は推奨されな い。 併用が避けられない場合は.毒性作用の有無を綿密に観察する必要があります。
*6. Dasatinibは.成人のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に使用されています(FDA承認済み)。