拡張型心筋症の生存期間はさまざまで、短い場合は発症から1年以内に死亡し、長い場合は20年以上生存する。 かつては5年生存率は50％程度であったが、近年、治療法の改善により、国内外の5年生存率は著しく改善し、65.5％～75％に達することもある。 拡張型心筋症の主な臨床症状は、心肥大、心不全、不整脈、血栓塞栓症、突然死である。 拡張型心筋症の初期症状は明らかではないので、家族歴のある人は健康状態に注意を払う必要がある。 倦怠感や呼吸困難などの心不全症状が現れたら、医療機関を受診する必要があります。 近年、治療法の進歩に伴い、定期的な治療に積極的に協力する患者さんの予後は著しく改善しています。 拡張型心筋症に罹患した場合は、速やかに医師の診察を受け、医師の指導のもと治療を受けることをお勧めします。 医師の指示に従い、処方された薬をきちんと服用し、定期的に経過を観察してください。