抗リン脂質症候群は.再発性の動脈または静脈血栓症.自然流産.血小板減少症.中等度または高度の抗リン脂質抗体（APL）陽性を特徴とする非炎症性自己免疫疾患です。 APSはSLEや他の自己免疫疾患に続発することもあれば.単独で発症することもあります（一次APS）。 原発性抗リン脂質抗体症候群の発症率は不明である。 APSの発症率は男性よりも女性に有意に高く.親族が抗リン脂質抗体検査で陽性となることは多いが.明確な家族性傾向はない。 正確な原因はまだわかっていません。 流産を繰り返し.産婦人科の検査で内分泌系の変化も臓器機能の異常もなく.原因が見つからない女性では.抗リン脂質抗体症候群の可能性を検討する必要があります。 抗リン脂質抗体症候群の主な臨床症状は.血管内血栓症の再発.自然流産.血小板減少であり.抗凝固因子や抗リン脂質抗体の臨床検査で陽性となることを伴います。 本症の原因はよくわかっていませんが.血管の内皮はリン脂質でできていることが知られています。 抗リン脂質抗体が体内に存在すると.血管壁のリン脂質と結合して内皮を破壊し血栓を形成し.局所組織への血液供給障害を引き起こしたり.子宮内で発症した場合は胎盤への血液供給に影響を与え流産を引き起こしたりすることがあります。 エリテマトーデス患者の一部は抗リン脂質抗体が陽性であり.その発症率は10-15％です。 しかし.抗リン脂質抗体が陽性であっても.本症候群であることには変わりなく.血栓症の臨床症状や習慣性流産がある場合にのみ.本症候群であることを考慮することができます。 その他.エリテマトーデスの患者さんには.血小板減少症.脳卒中.心筋梗塞.失明などがありますが.これらはすべてこの病気と関係があると思われます。 結論として.抗リン脂質抗体症候群は.主にSLEで見られる.より危険な病気であり.患者さんや医師が真剣に取り組むべきものです。