I. 遺伝子の異常
1.アンチトロンビン欠乏症。
2.先天性異常フィブリノゲン血症。
3.トロンボモジュリン
4.ホモシステイン血症
5.抗カルジオリピン抗体。
6.フィブリノゲン活性化阻害剤の過量投与。
7.プロトロンビン20210A変異 プロテインC欠乏症。
8.V型ライデン因子（APC-R）。
9.フィブリノゲン欠乏症。
10.フィブリノゲン血症の異常。
11.プロテインS欠乏症。
12.Ⅻ因子欠乏症。
II. 素因となるもの
1.外傷・骨折。
2.ストローク
3.高齢であること。
4.中心静脈カテーテル。
5.慢性静脈不全。
6.喫煙。
7.妊娠.出産後の時期。
8.クローン病
9.ネフローゼ症候群
10.過粘着性。
11.血小板異常症 外科的処置。
12.ブレーキ
13.悪性腫瘍±化学療法。
14.肥満。
15.心不全
16, 長距離移動。
17.経口避妊薬。