小児拡張型心筋症の原因はほとんどの症例で不明であり、遺伝、毒性、代謝、栄養障害に関係している可能性がある。 診断後の5年生存率は約50％、10年生存率は約25％である。
小児拡張型心筋症の発生率は低いが、予後は不良で治療法はなく、心臓移植が唯一の延命手段である。
ほとんどの薬物療法は心不全の遅延を目的とし、心不全の改善を主な治療目標としている。 早期発見、早期診断、早期治療、上気道感染の予防とコントロール、安静の確保と間欠的酸素吸入を主治療とし、医師の治療に積極的に協力して病状の悪化を防ぐことが予後を著しく改善する。
小児拡張型心筋症の患者は、時間内に病院の循環器科に行き、医師の指導の下、検査と標準的な治療を受けることをお勧めする。