1.中枢神経系の発達障害と先天性奇形 脳の形成不全は.前頭葉.側頭葉.脳室周囲.脳梁.脳の白質によく見られる。 先天性奇形は主に神経管閉鎖症callosalの発達が後方.脳梁がdysplastic.pngと無脳症.髄膜脳膨隆.中脳水管奇形などの形成.脳槽進化発達障害により全前脳奇形.小脳皮下ヘルニア奇形など.神経細胞の移動と脳回形成障害により神経異常.脳回が平らまたはない.巨大脳回奇形.小脳回が多い奇形などである。 関節の障害や正中線の構造異常には.脳梁の奇形や低形成.透明中隔の奇形や低形成などが含まれる場合があります。 脳室周囲白質軟化は.脳損傷における主な神経病理学的変化であり.生存する小児における神経発達障害および行動障害の主な原因である。 その発生機序は.未熟児の脳室傍白質に血液を供給する動脈の発達が不完全であり.低酸素や虚血により末端動脈の側副血行が未確立であるためとされている。 3.出生傷害出生傷害による脳損傷は.頭蓋外出生傷害.頭蓋内出生傷害とすることができます。 頭蓋内出生傷害は主に硬膜裂傷.硬膜下血腫.脳虚血性梗塞である。 4.ビリルビン脳症 高ビリルビン血症.ビリルビンが血液脳関門を通って.中枢神経系の特定の核に損傷を与え.その結果.脳障害が発生する。 病変は.基底核.海馬.視床下部.歯状核が明るい黄色または暗い黄色に染色されることが特徴である。 上記の部位では.神経細胞の変性や壊死.神経膠細胞の増殖などの変化が見られることがあります。 5.低酸素性虚血性脳症は.周産期の胎児や乳児の脳障害の主な原因である。 基本的な病態は主に.脳浮腫.脳組織の壊死.低酸素性頭蓋内出血である。 近年.低酸素や虚血による細胞生化学的な変化が.細胞障害やアポトーシスにつながることが注目されている。 1987年.Nachmiasは奇形を引き起こす先天性子宮内感染症の原因となる病原体をTORCHとして初めて概説した。Tはトキソプラズマ症（toxoplasmagondii）.Rは風疹ウイルス（Rubella virus ( ルベラウィルス.Cはサイトメガロウイルス.Hはヘルペスインプレックスウィルス.Oはその他の病原体を意味します。