約200年にわたる開発と改良を経て.トリプル酸素療法は現在.特定の代謝性疾患.感染症.変性疾患.自己免疫疾患に対する選択治療または補助治療法となっています。 トリオキサン療法が有効な患者さんは増えています。 長年の臨床応用により.トリオキサン臨床応用の副作用は.一般的な臨床応用に比べて非常に低いことが確認されています。
I. トリオキサン医薬の歴史 王俊洋（Jining City Traditional Chinese Medicine Hospital 男性医学部） Bu Xiaoyu（陽遠県人民病院痛み科
1826年 トリオキサンによる殺菌作用が記される 1840年 ショーンバインが「活性酸素」を発見 1870年 ヨーロッパでトリオキサンによる血液浄化が初めて報告される 1885年 「オゾン」の医学利用を詳細に記した書籍が出版される など.約200年の歴史を持つ。 1902年 J.H.クラークの「診療マニュアル」に.三酸化物による貧血と糖尿病の治療が初めて成功したと記載される。 1915年 ドイツのウォルフ博士が三酸化物による皮膚病の治療に成功する。 第一次世界大戦中.ドイツの医師は多くの開放性外傷や嫌気性感染症の治療に三酸化炭素を使用した。1932年.ドイツの歯科医師フィッシュは抗感染症薬としてオゾンを導入した。 1935年 オーストリアのErwin Pastor教授がTrioxaneを外科手術に使用する論文を発表。 1966年.オットー・ウォーバーグ教授は.腫瘍細胞の嫌気性についての研究により.ノーベル賞を受賞した。 その後.高比重のトリオキサイドを使ったがん治療が試みられ.良好な臨床結果が得られている。 1972年にはドイツ初の酸素・オゾン療法協会が組織され.1979年にはH.Wolff博士（1927-1980）による医療におけるオゾンの様々な利用法に関する本が出版されました。 真の医療用トリプル酸素発生装置を使い始めたのは.彼が最初だった。 三酸化酸素自己血療法（O3-AHT）を開発した。1999年3月11日から13日まで.ヴェローナのグラクソ・ウェルカム研究センターでオゾン療法に関する国際会議が開催された。 ションバイン生誕200年を記念したオープニングセレモニー。 2004年 イタリアのVELO BOCCI社「Ozone Therapeutics」を発表しました。
三重酸素医学の発展の歴史を簡単に振り返ると.：三重酸素は血液浄化.貧血や糖尿病の治療.皮膚疾患.開放性外傷や嫌気性感染症.生殖器感染症（前立腺炎.骨盤内炎症性疾患.頸部炎.膣炎.尿道炎など）.大腸炎.循環不全などの疾患に使用されてきました。
II.Trioxaneの臨床応用の現状
医療現場でのトリプル酸素の応用範囲はどんどん広がっています。 現在.オゾンが血中脂質を効果的に低下させ.血液粘度を改善することが知られており.心血管.脳血管.末梢血管疾患の治療に良好な効果を発揮しています。 欧州の雑誌「Artif Organs」（No.28.2004年）に掲載された論文「The effect of triple oxygen macroauto-therapy on maintenance of lipid profile and endothelium in haemodialysis patients」では.人工腎臓［血液透析］患者12名に濃度50ug/mlのトリプル酸素によるマクロオートセラピーを9セッション受けてもらい.低密度リポ蛋白（LDL）が大幅に改善したことが示されています。 LDLは初期値より平均17.7％減と有意に低下し.総コレステロールも8.34％減と有意に低下しました。 この研究により.3酸素大補償療法は血液透析を受けている慢性腎不全患者に有害な影響を与えないこと.総コレステロールとLDL-コレステロールの値を下げると.血清脂質プロファイルに有益な変化を促すことが示された。 本論文は，3カ月から1年の心筋梗塞の既往があり，5〜15回の酸素3倍量の自己血輸血を受けた22人のコレステロールの変化を調べた結果を報告するものである。 その結果.3重酸素マクロ輸血を5回行ったところ.22名の患者さんのコレステロールは平均約5.5％.LDLは平均約15.4％低下し.3重酸素マクロ輸血を15回行ったところ.これらの患者さんはコレステロールは平均9.7％.LDLは平均19.8％低下しました。 また.彼らの研究では.トリオキシメタンマクロヘモジーを投与した22名の患者において.赤血球のグルタチオンペルオキシダーゼとグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ活性が生物学的に有意に増加することが見出された。 この研究により.22名の梗塞患者の脂質の改善は.トリオキシメトリーの治療回数と相関があることが示された。 また.トリオキサンの冠動脈疾患.狭心症.心筋炎.不整脈.徐脈に対する有効性は.多くの海外の医学雑誌に報告されている。 静脈血200mlに濃度60µg/ml.容量200mlのオゾンを一度に混合し.輸液のために戻した。 その後.経頭蓋ドップラー血流計で血流速度と血管径を測定した。 これらの血管の血流パラメータと治療効果から.この技術によって動脈血中に溶存する酸素量が増加し.血管の弾力性が高まったことがわかった。 15～30分程度続けると.全身のほとんどの臓器で収縮している血管が拡張し.末梢血管の抵抗が増加するという結果が得られます。 この研究は被験者数が少ないが.予備的な結果では.トリプル酸素治療がCCAとMCAの血流の値を増加させ.治療効果の持続時間が長いことが示された。 このことから.三重酸素療法は.末梢の虚血性合併症を改善し.基礎にある脳低灌流障害を治療する有効な手段であることが示唆された。 また.国内の関連研究により.トリオキサンは体内に入った後の細胞代謝を活性化し.血液循環を改善し.脳組織の虚血・低酸素状態を改善し.脳細胞の酸素量を増加させ.脳梗塞患者のめまいやむくみなどの低酸素症状を改善し.臨床症状や患肢の筋力・言語障害を改善することが確認されています。 (失語症.認知症） 上記試験で認められた治療効果は.高齢者や血流の初期値が低い患者さんでより顕著に現れるようで.脳 過剰症を合併している患者さんや脳卒中の患者さんでより有効であることが示唆されます。 経頭蓋ドップラー法（16）や磁気エコー法（17）の研究でも.トリオキサン大量輸血療法が脳血流の変化に対して治療効果があることが証明されている。 これらの知見は.虚血性脳血管障害を患う150人の患者にTrioxaneを長期投与した別の研究で得られた臨床経験によってさらに支持されている（18）。 また.トリオキサンは.血液中の血小板の凝集の仕方を変える.血栓の存在下で過酸化物を生成して血栓の発生を修飾する.血栓の崩壊を促進する.血管壁に付着した変色などの脂肪物質を酸化除去する.血管の弾性を増加させるなどの作用が多くの臨床試験で確認されています。 血管の透過性を調整し.傷の治癒を促進し.感染症の発生を抑制する。
トリプル酸素セラピーは.頭痛.偏頭痛.痛風.リウマチの痛み.糖尿病の足の痛み.血管炎の痛み.椎間板ヘルニアの痛み.関節痛.五十肩.あらゆる炎症性・感染性の痛み.さらに多くの原因不明の痛みに.迅速かつ望ましい効果を発揮します。 また.進行がんの患者さんのがんの痛みや不快感を大幅に軽減し.精神状態や睡眠を改善し.QOL（生活の質）を高めることができます。 トリオキサンは鎮痛効果があるだけでなく.副作用や習慣性がなく.治療濃度では何ら毒性もない。 また.トリオキサンは優れた酸化分解作用により石尿酸などの異常鉱物と反応し.溶解度を変化させて体外への排泄を促進する。 また.体の免疫機能や代謝機能を向上させることで.異常なミネラルが生成されるのを防ぐことができます。 また.Trioxaneはアレルギー性鼻炎や急性いぼの治療にも最適です。 オゾン療法に皮の敗血症の伝染.焼跡の伝染.糖尿病性の足の伝染.血管炎の伝染.足の菌類.釘の菌類.床ずれ.アクネ.湿疹.ヘルペスに理想的な治療効果があるだけ.急性および慢性腸炎.大腸炎.寄生虫感染.婦人科 Genitourinary システム感染および他の病気.また副作用なしで速い効果をもたらして下さい。
海外の報告では.トリプルオゾン療法は緑内障.角膜潰瘍.五色網膜炎.視神経萎縮.糖尿病網膜炎に一定の治療効果があるとされています。大自家血療法による視神経萎縮の臨床研究では.以下のことが確認されています。3週間の治療で.視力が54%改善.視野83%改善.視覚興奮能37%改善されたことです。 オゾン治療ですべての患者さんが治るわけではありませんが.症状を大幅に改善することができ.他の治療法を補完する効果も期待できます。
海外の研究では.12指の潰瘍にトリプル酸素療法を行ったところ.治療終了時に40％が完治し.10％が傷跡形成の最終段階.25％が50％の傷跡形成.5％が33％の傷跡形成.20％が強い痛みで治療を中断したと報告されています。 臨床試験の結果.12指の潰瘍に対してトリプル酸素療法がより効果的であることがわかりました。 （張本人）
海外の研究では.オゾンにはインスリンと同じ効果があり.体内の糖代謝を促進し.糖の変換を促し.患者の血糖値を下げる一方で.患者の脂肪燃焼を回避することが確認されています。
火傷の治療には.三重酸素大補償療法.スリーブ療法.三重酸素水鎮静療法を用いると.火傷患者の痛みや不快感を大幅に軽減し.精神状態の改善.睡眠促進.身体のエネルギーレベルの向上.火傷の治癒時間の大幅短縮が可能であり.火傷薬と比較して明らかに有利であると言えます。
神経皮膚炎の治療については.2001年1月14日に開催されたバンクーバー三酸素療法シンポジウムにおいて.三酸素の腸内注入またはマクロオートヘモセラピーによる治療後.治療した68人の患者の75％が「良い.非常に良い」という結果をフィードバックし.15％の患者が「良い」と答えたと報告されています。 満足」.「改善なし」は4名のみでした。
海外のデータ報告や関連書籍によると.トリオキサン療法は骨粗鬆症.自己免疫不全疾患.床ずれ.腫瘍.癌などに効果があるとされています。 ドイツの雑誌「Acozon – Information」.つまり「トリオキサン情報交換会」では.ホルスト・キーフ博士がオゾン治療を行った70人の患者の結果を分析し.「トリオキサン療法でコレステロールの減少に治療効果が出始めるのは.平均15日程度である」と発表している。 “. 「ホルスト・キーフ博士によれば.「マクロ酸素の治療効果は.まず.血中コレステロールの大幅な減少である。 また.Dr. Horst. Kiefは.この治療法の結果や反応は良好で.多くの場合.その効果は長く続き.中には2年間も観察された例もあると信じています。
酸素療法の適応症は.心血管系.脳血管系.末梢血管系から腎臓.消化器.血液.内分泌.老人.感染.寄生虫.性病.皮膚.婦人科泌尿器.眼科.火傷.腫瘍.外科.疼痛.整形外科など多岐にわたりますが.その中で.3種酸素療法は最も重要な治療法です。
トリオキサンの3大医療機能
(A) 抗炎症・抗感染症機能
トリオキシン（O3）と過酸化水素（H2O2）は.体内に侵入した細菌.ウイルス.寄生虫などの病原体や体内の病変細胞を直接死滅させ.体外に排出する強力な酸化剤であり.体液と接触すると過酸化水素を発生させる。 緑膿菌に対する殺傷率は99.99％以上.黄色ブドウ球菌.大腸菌.サルモネラ菌.バシラス・フォウレリ.ビブリオコレラに対する殺傷率は100％に達します。 枯草菌と枯草菌黒変に対する殺傷率は99.99%に達し.Trichoderma.シアノバクテリア.Aspergillus niger.Candida albicansに対する殺傷率は100%.空気中のインフルエンザAウイルスは0.5ppmで99%不活化.I型ポリオウイルスには0.13mg/Lで完全不活化.3酸化物4mg/Lで力価は100%に達することができます。 4mg/Lのトリオキサンは.106CID50/mlのすべてのHIV力価を不活性化し.6log値まで低下させることができる。 トリオキサン30分の効果でB型肝炎表面抗原の力価を半減.A型肝炎ウイルスの抗原を100％破壊することができます。 トリオキサンの濃度がある閾値に達すると.その殺菌・滅菌を瞬時に完了することができます。 ドイツの医学者ホルスト・キーフによると.オゾンの微生物に対する効果はホルムアルデヒド溶液に匹敵するという。 トリオキサンの持つ細菌.真菌.ウイルスを殺す特殊な能力は.第一次世界大戦や第二次世界大戦において.人類の生命と健康に計り知れない貢献をしたが.20世紀中頃には.さまざまな抗生物質の出現により.トリオキサンの臨床使用は次第に医療現場から排除されるようになった。
近年.病原菌の頻繁な変異と薬剤耐性の増加により.新しい抗炎症剤が導入され.抗生物質の投与量は飛躍的に増加しているものの.治療効果は理想的とは言えない。第二に.様々な病原菌の混合感染例が増加しており.多種類の抗生物質を前にして.治療医はしばしば選択に苦しみ.薬を組み合わせても.治療効果はほとんど満足のいくものではない。第三に.抗生物質の副作用が大きく.多くの患者に回復不能な治療結果をもたらしている 第三に.抗生物質の副作用は.多くの患者に取り返しのつかない治療上の結果をもたらし.医療安全上の警報が頻繁に発せられ.医療紛争が頻発していることである。 第四に.新しい抗生物質の価格が法外に高く.患者は病気の苦しみや薬の副作用の痛みに耐えるだけでなく.大きな経済的負担を背負わなければならないことだ。 多くの難問を前にして.長年忘れ去られていた天然の抗生物質.トリオキサンのことを考えずにはいられない。 病原性微生物による感染症で耐性菌のために抗生物質の選択が困難な場合.あるいは病原性細菌による混合感染症で複数の抗生物質を併用しても効果が期待できない場合.トリオキサンの使用を第一選択としてご検討ください。 トリオキサンは.耐性がなく.細菌.真菌.ウイルスを迅速かつ完全に死滅させる広域抗生物質である。 トリオキサン療法が抗生物質より優れ.挑戦的であることは.臨床医が直視しなければならない事実となった。
(ii) 酸化されたコレステロールの機能
アメリカ科学雑誌「American Journal of Science」302号2003年7月号の1053ページに「Evidence for formation of trioxane in human atherosclerotic arteries」と題する記事が掲載されました。 この記事は.動脈硬化患者の14例の頸動脈内膜に.コレステロールがトリオキシドの酸化によって分解されたときにのみ存在する酸化物：4b-2.4=ニトロフェニルヒドラゾン.略称ヒドラゾン4bが存在していたことを英国の科学者が発見し.その後の化学構造解析によって.オゾンによって確かに△5.6が起こることを確認したという報告である。これは.コレステロールが三酸化物によって分解されたときにのみ存在するマーカーである。 これらの患者はいずれも当時.外因性のトリオキシドによる治療を受けておらず.トリオキシドは患者の体内で自己生成されたものであることが明らかであった。 彼らは.内因性トリオキシドは.免疫系が身体の防御機能の発現として産生したが.プラークの形成と発達を阻止するには量が不十分であった可能性を示唆している。 その結果.トリオキサンはコレステロールを酸化させるので.血中脂質の低下にも効果があるはずだと結論づけられた。 この科学者たちの推測は.その後の臨床の場でも確認されている。
(iii) 鎮痛・鎮痛機能
三酸化酸素は赤血球のグルタチオンペルオキシダーゼとグルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼの活性を高め.脂質の過酸化反応を促進させる。 オゾンはエンケファリンなどの物質の分泌を促し.化学鍼灸と同様の効果がある。 また.トリオキサンは体内の様々な痛みの原因物質を酸化し.不活性化する。 以上の3つの鎮痛機能により.トリオキサンは頭痛.片頭痛.痛風.リウマチ痛.炎症性疼痛.原因不明の痛み.癌性疼痛などの治療に最適である。 トリオキシンが体内の免疫システムを刺激し.強化するメカニズムは.免疫細胞表面の不飽和脂肪酸と反応して過酸化脂質鎖を生成し.それが細胞内に侵入して核内因子NFKBを活性化することにより.mRNAの複製.転写.翻訳を活性化してタンパク質合成とサイトカイン放出を促進することができると考えられています。
(iv) 生体の免疫機能を刺激し強化する。
Trioxinは.免疫活性細胞を活性化し.インターフェロンやインターロイキンなどのサイトカインの放出を増加させ.生体の免疫機能を強化することができます。 長時間作用型インターフェロンという名称で知られています。 トリオキサンは.体内で瞬時に作用することにより.フリーラジカルの数を増やし.体内の抗酸化酵素システムを誘導・活性化し.スーパーオキシドディスムターゼ.グルタチオンペルオキシダーゼ.リダクターゼなどのフリーラジカルスカベンジャーを大量に生産させ.体内の過剰なフリーラジカルを消去し.体の抗酸化力を調節することが可能です。 トリオキサンは.トリカルボン酸サイクルを促進し.体内の糖の利用を促進し.エネルギーの放出を高め.基礎代謝を促進し.タンパク質と脂肪の燃焼を制限し.身体の正常な代謝を活性化する。 トリオキサンは.体内の代謝によって生じる老廃物や有害物質を酸化・分解したり.有害な細菌やウイルスによって生じる有害物質を酸化・分解し.体内の代謝レベルを向上させることを基本に有害物質の排出を促進することができます。
(V) 体内の酸素不足を改善する機能
Trioxinは.赤血球を活性化し.アデノシン三リン酸（ATP）と2.3-ジホスホグリセロール（2.3-DGP）のレベルを上げ.血液の酸素運搬能力を高め.赤血球からの酸素放出を促進して組織への酸素供給を増加させる効果があります。 また.トリオキサンは赤血球の変形能を高め.血液のレオロジーを改善する。 トリオキサンは水に溶けやすいため.血液中の溶存酸素量を増やし.酸素分圧を上昇させ.体内組織の低酸素状態を改善することに寄与している。 空洞に入ったり.抗炎症・抗感染性のオゾン崩壊や酸素への還元を行った後.潰瘍組織に酸素を供給して病変の回復を促進することもできます。
IV.トリオキサン医薬の機能基盤
トリオキサンはフッ素に次ぐ強い酸化剤であり.反応機構の異なる化合物に対して異なる効果を発揮し.PH値の違いによって明らかな選択性を持つ。 pH ≦ 7.4.すなわち生理状態の不飽和脂肪酸の存在下では.トリオキサンの1.3双極子は不飽和脂肪酸（細胞膜のリン脂質など）と反応し.二重結合（特に孤立二重結合）を切断して過酸化物を生成します。 したがって.生理的なPHに関しては.そのイオン反応機構が優勢であり.フリーラジカルの生成を促進することはない。 オゾンの分解産物として（大気中の酸素による脂肪酸の自動酸化とは対照的に）ヒドロペルオキシドは細胞膜のリン脂質の隙間から細胞内に入り.細胞の代謝に影響を与え.ATPや2,3-DPGの上昇.核因子NFKBの活性化による免疫反応細胞の増加などの誘導効果があり.最終的にサイトカインの放出に至る。 pH≧8のアルカリ性媒体中では.トリオキサンはフリーラジカル反応を起こし.ヒドロキシルラジカルの生成を増加させ.フリーラジカル連鎖反応の引き金となる。 このことは.トリオキサンがさまざまな医療機能を持つことをある程度説明している。一方.トリオキサンは酸素と異なり.組織液.血漿.リンパ液.尿などに触れると.すぐに次のような反応が起こる。
O3＋生体分子→O2＋Oで酸素分子と酸素原子を生成する。
これらの反応が行われた後.トリオキシドは存在しなくなる。 O3は多価不飽和脂肪酸（PUFA）.抗酸化物質（アスコルビン酸.尿酸.チオール化合物など）.SH基（システイン.GSh（グルタチオン）.アルブミンなど）に優先的に反応する。 また.異なる量のオゾンは.炭水化物.酵素.DNAおよびRNAと反応することができます。 以上.すべて電子が失われる還元反応である。主な反応式
r-ch=ch-r’+o3= h2o-> r-ch=o+ r’- ch=o+h2o2
重要な活性酸素（ROS）分子である過酸化水素は.トリオキサンの中間生成物であり.多くの生化学反応のプライマーである。 ( 13,14 ). 現在では.活性酸素物質は有害であるという見方は改められ.シグナル伝達や身体の防御・免疫反応の調節因子であるとされています。
過酸化水素（H2O2）は.ほとんどのOH-Root反応を触媒する。
Fe+++H2O2→Fe++++OH++OH-。
海外の専門家は.トリオキシドを含む細胞内液からNOを検出しており.過剰な活性酸素がNOO-やCLO-など他の有害物質の生成につながることは特筆すべきことです。 また.LOPS物質は.多くの種類の酸化ストレスタンパク質を生成することができ.そのうちの1つは（HO-1またはHSP-32）プロヘモグロビンと呼ばれ.ヘモグロビン分子を破壊してCOやビリルビンなどの有用化合物を生成させる（18）。 ビリルビンは重要な脂溶性の抗酸化物質で.COとNOの結合を促進し.生体内のGMPサイクルの開始を調節する役割を担っています。 過剰な鉄塩の存在下で急速に多くの2価の鉄イオンを生成する。 酸化ストレスに伴うHO-1のプライマーは.現在.重要な抗酸化保護酵素として学術的に認知されている。 トリオキサン治療中は.生産されたLOPSの免疫調整剤としての効果により.患者さんは概して体調が良いとのことです。 研究者らは.LOPが治療中に酸化ストレス感受性物質として働き.骨髄細胞でメタロプロテアーゼの放出を誘発し.そのうちのメタロプロテアーゼであるMP-9が耐性細胞の分裂を促進すると仮定している。 この細胞は循環することで.外傷部に積極的にアプローチし.治癒効果を発揮します。
以上の原理から.なぜトリオキサンには5大医療機能があるのか.なぜトリオキサン治療を受けると早く効果的な治療効果が得られるのか.なぜ患者の反応が一般的に良いのかを説明することができるのである。
V. トリオキサン療法の安全性
1980年.ドイツの医学界はトリオキサン療法の専門家644人による回顧的研究を組織し.38,475人の患者に対する579,238回の治療結果を分析した結果.副作用が出た患者はわずか40人でその割合は0.000007％.その中には他の疾病の合併による間接的原因もあることがわかった。 このことから.トリオキサン療法は確かに最も安全であることがわかります。 他の治療法における副作用の発生率と比較すると.トリオキサン治療の副作用はほとんど無視できるレベルです。
100年以上の臨床使用の中で.トリオキサン静注用投与によるガス塞栓症による死亡例は4例しか記録されておらず.ドイツの保健当局やEUの保健当局はトリオキサン静注療法を断念するに至りました。
6つ目は.トリプル酸素療法の12の技術です。
酸素トリプルセラピー（別名：オゾンセラピー）とは.医療用酸素.水.オイルなどをキャリアとして.経口.皮下注射.直腸・膣からの点滴により.トリプル酸素を定量的に体内に投与するものです。 単独で.または従来の治療と組み合わせて適用することができます。
トリオキサンの使用量は一般に0.05～5％で.トリオキサンと純酸素の混合比は0.05：99.95が多い。 トリオキサン浴などの外用剤も混合比6：94で利用できる。 正確な投与量は個々のケースによって異なる。 臨床試験の結果.個人差や病気の種類などによって.投与量を正確に定量する必要があることがわかりました。不十分な投与量では効果が得られませんが.多すぎる投与量では免疫系が抑制されてしまいます。
トリオキサン療法では.吸入経路の他に.多くの非腸管経路や局所経路が使用されています。 現在.海外では以下のような十数種類のトリプル酸素治療が臨床で行われています。
全身療法
1 大規模自己血治療法 50～150mlの静脈血を採血し.抗凝固剤とともに滅菌容器に注入し.そこに調製した三重酸素混合液（三重酸素濃度5～30μg/ml.約50～300ml）を供給します。 5分間ゆっくりと振って容器の中身を軽く混ぜた後.血液を患者さんの静脈に再注入します。 血液中に溶け込んだトリオキサンの量は.使用するガスの体積とトリオキサンの濃度を掛け合わせることで算出することができる。 通常.2～3回から8～10回の投与が行われます。
2 三酸化二窒素の静脈内投入 200～400mlの滅菌生理食塩水を1～6μg/mlの濃度に前処理し.毎分3～7mlの速度で静脈内に注入する。 溶液中の三酸化物は急速に解離するため.患者への投与直前に三酸化物生理食塩水を調製する必要があります。 初期には生理食塩水はトリオキサン濃度が高く.静脈炎を避けるため.最初の5～10分は注入速度をやや遅くし（最大30～70滴/分）.その後は徐々に速くします。
3.三重酸素混合ガスの直腸吹き込み 三重酸素濃度が5～40μg/mlのガスを50～500ml.専用の装置から直腸内に注入する。 時間は0.5分～5～10分程度です。 上記の処置を行うためには.事前に腸内を浄化しておく必要があります。 これらの治療は.生理食塩水や自己血の大量注入療法と交互に行うことで.患者さんの生体に全身的な影響を与え.代謝のアンバランスをあらゆる面から調整することを目的としています。 また.3種混合酸素吹き込み方式は.全身的な効果と局所的な効果という2つの効果を同時に得ることができます。
4 少量自己血療法 5～15mlの静脈血をトリオキサン混合液5～10mlを含む注射器で採血する。 慎重に混合した後.三酸素化血液を患者の臀部外側に筋肉内注射する。
局所治療
1 三酸化二窒素混合ガスの皮下注射 通常.疼痛部位や皮下病変の周囲.あるいは大関節の周囲にガスを注入する。 トリオキサンの濃度は1〜2μg/ml〜10μg/mlで.1箇所に2〜3ml〜10〜12mlのガスを注入することが可能です。
2 三酸素混合ガスの筋注療法 筋注療法の三酸素濃度は3～20μg/ml.三酸素混合ガスの注入量は10～20mlである。
3 三種混合酸素の関節周囲および関節内注入 三種混合酸素の濃度は 5～18μg/ml 関節腔や関節周囲に注入する三種混合酸素の量は関節の数によって異なり.1～3ml（小関節）から 15～20ml （大関節）までとされている。
4 3種混合酸素の動脈内および静脈内注入 この方法は最も一般的であるが.指数の制限が厳しく.十分な経験と慎重な対応が必要である。
5 三酸化物による放射線治療 低濃度（1～5μg/ml）の気体三酸化物を0.2～1.0ml.ピン刺し部位に注射する。生物学的には.一度に5～12個の活性部位に作用することが可能であるとされている。
6 三酸化二窒素を含む生理食塩水または蒸留水を経口投与するか.三酸化二窒素で洗浄または噴霧する。 ガラスやプラスチック製の専用容器に保持された液体を発泡させ.2～15分で必要な濃度に到達させる。 三酸化物の増加速度や最終的なレベルは.三酸化物の液体の種類.温度.その他のさまざまな要因に依存する。 同じ条件であれば.三酸化二窒素用の生理食塩水を塗布すると.蒸留水よりも時間がかかり.分解もやや早くなります。 液温が高くなると.水に溶けている三酸化物の分解速度が速くなる。 3酸化液は調製後10～40分以内に使用してください。 一般に.トリアージ液中のトリオキシドの濃度は.0.5〜7μg/mlである。
7 三酸素混合物の外用 三酸素混合物を外用する場合.三酸素の殺菌効果は湿った媒体中でしか起こらないことを忘れてはならない。 高濃度のトリオキサンは止血効果があり.低濃度のトリオキサンは微小循環を改善するとともに.表面傷害を受けた血友病患者の回復を容易にする。
8 トリオキサイドオイル トリオキサイドオイルを1日1～2～4～6回.薄いシートで粘膜や皮膚に塗布します。 なお.傷の炎症反応が強い場合は.治療開始時に三和土オイルを通常のワセリンで1：1～1：3の割合で希釈する必要があります。
例えば.「トリオックスブーツ」を使用する場合.治療前に蒸留水や生理食塩水で四肢を濡らし.薄いシートマスクで四肢を密閉します。 フード内は三重酸素混合ガスで満たされ.余分なガスは三重酸素治療器の分解装置に入る。 治療時間は15～30分です。 皮膚表面に損傷がない場合.トリオキサン濃度は8～10～25～30μg/ml。傷口に新鮮な肉芽がある場合.トリオキサン濃度は2～5μg/mlに減少。最大処理時間に達した後.シートフード内に酸素を5～10分吹き込んでからフードを肢端からはずし.フードを取り出す。
トリオキサンやその原料である過酸化水素は.体内に入ると直接的.間接的にウイルス.細菌.カビ.微生物.病気.弱った組織細胞などの宿敵となり.酸化によってこれらの病気の原因となる微生物を破壊して体外に排出するとともに.体の免疫機能を高める。 そのため.体内.体外.婦人科.口腔内など.幅広い疾患の治療に用いられています。
取扱疾患
1. 手術.例えば火傷.やけど.糖尿病性潰瘍.慢性遊走性創傷.放射性皮膚炎または潰瘍.その他様々な原因による創傷など。
2. 皮膚疾患：例えば.にきび.湿疹.皮膚炎.乾癬.壊疽.帯状疱疹など。
3. 循環器系疾患（動脈塞栓症.動脈硬化症.レイノー病.不整脈.冠動脈疾患.低血圧症等）。
4. 呼吸器系疾患（例：肺気腫.喘息.気管支炎.慢性肺疾患など
5. 代謝性-免疫性疾患.例えば糖尿病.アレルギー性疾患.関節炎.足の菌.リウマチ.強直性脊椎炎.慢性変性疾患.過敏性反応.接触皮膚炎.全身性エリテマトーデス.クローン病など
憩室炎.アデノウイルス感染症.マラリア.エイズ.脳炎.脳脊髄炎.子宮内膜炎.おたふくかぜ.EBV感染症.尖圭コンジローマ.痛風.カンジダ感染症.サルモネラ感染症.蜂巣炎.ブドウ球菌感染症.サイトメガロウイルス感染症.梅毒.デング熱.骨盤炎症疾患.前立腺炎等の感染性疾患。
7. 腫瘍.例えば悪性メタクロマティック腫瘍.白血病.毛性白血病.リンパ腫.骨腫瘍.各種腫瘍.また放射線治療の感作.術後の回復.再発の抑制のため。
8. その他：慢性疼痛.老人性認知症.アジソン病.片頭痛.筋萎縮性側索硬化症単核症.無月経.多発性硬化症.筋肉痛.食中毒.パーキンソン病.緑内障.前立腺過形成.麻痺.急性・重症.卵管血尿.肝硬変.大腸炎.肝不全.耳鳴り.潰瘍等の疾患。
近年.トリオックスセラピーは.医薬品製剤の投与量に制限される主な方法や.従来の治療に適さない様々な病態を代替し.乱れた自律神経バランスを安定させ.臓器やシステムのパフォーマンス状態を改善し.身体の自己防衛能力を活性化させることができる.臨床現場で広く用いられるようになった治療法である。 海外ではトリプル酸素療法が非常に一般的です。 第4回全ロシア応用科学会議をはじめとする近年の一連の国際会議では.トリオキサン使用に関する実験・臨床情報が大量に発表・蓄積され.トリオキサンの医学的有用性が両面から明確に指摘され.その基本的使用方法が定義されて.本来の治療法のパラメータがより明確になりました。
安全性.臨床効率.治療中の患者の忍容性.比較的安価であることなどから.三重酸素療法は単独または他の治療法と組み合わせて.さまざまな医療機関で応用されています。
VII. トリオキサン療法の禁忌事項
甲状腺機能亢進症.心筋梗塞.血圧低下.低カルシウム血症.低血糖.内出血.妊婦.血小板減少症.凝固障害.トリオキサンアレルギー.急性エタノール中毒.柑橘類アレルギー等。
VIII.トリオキサンの臨床応用に向けた治療方針の選択
1.大容量自動輸血治療：小コース5回.中コース10回.大コース15回
2.小児自己血行療法：1コース10回.2日に1回。
3.体外式バッグ治療：1コース10回.2日に1回。
4.空洞空気注入療法：1コース10回.2日に1回。
5.トリプルオゾン水療法：1コース10回.1日1回。
6.トリプル酸素による低侵襲インターベンション治療：1回限りの治療。
九.三重酸素処理濃度の選択
1.自己血処理：開始濃度25-30ug/ml.毎回5ug/mlずつ増加。
2.少量自己血治療：開始濃度10ug-15ug/ml.毎回5ug/ml増加。
3.キャビティガス注入：開始濃度20ug/ml.毎回5ug/ml刻み。
4.インビトロバッグ：開始濃度35ug/ml.各時間増分5ug/ml。
5.三酸化水：開始濃度35ug/ml。
6.トリオキサンオイル：開始濃度15ug/ml
7.低侵襲性介入：27ug-50ug/ml.条件により異なる。 静脈血から動脈血へ：30ug/ml
トリオキサンの治療法
(トリオキサンで治療した強直性脊椎炎
強直性脊椎炎（AS）はSPAの中で最も多く.わが国での有病率は0.26％.男女比は5：1と男性に多い。 原因はまだ完全に解明されていないが.ほとんどの学者はASの発症には遺伝的要因と環境要因が密接に関係していると考えている。
臨床検査：特異的またはマーカーとなる指標は見つかっていない。 90%以上の患者さんがHLA-B27に陽性です。 X線では椎体が凸になる側面像.CTでは高解像度で軽度の変化を認め.診断される。 患者さんは動きが制限された痛みが主体で.股関節に発生した場合は高い確率で障害を負い.頸椎に発生した場合は生命を脅かすことになります。
従来の治療法。
薬.非ステロイド性抗炎症薬.抗リウマチ薬など。 胃や腎臓への毒性が強く.効き目の悪い薬です。
トリオキサン処理には.以下の方法があります。
仙腸関節腔穿刺注射 トリオキシン.片側20～40ml.濃度45mg/L.5日おきに実施。 毎回トリオキサン濃度を5mg/Lずつ増やし.4回を1コースとして治療しています。 痛みのある箇所にも同時に注射をします。
– 局所注射には.トリオキサン生理食塩水の静脈内注射を伴う。 25mg/Lから5日後に5mg/L.そして毎回生理食塩水500mlにトリオキサン60mlを加えて60mg/Lまで濃度を上げていきます。
– トリオキサンによる仙腸関節腔注入はなぜ効果的なのでしょうか？
– 近年の研究により.AS状態の発生・進展には.TNF-α遺伝子の多型や.血清中および仙腸関節での局所的なTNF-α発現の亢進が関係していることが明らかになっています。
(ii) 乾癬治療剤トリオキサン
乾癬は.若年層に多くみられる鱗屑性紅斑を典型的な病変とする慢性再発性炎症性皮膚疾患である。
(病因）乾癬の正確な原因はまだわかっていません。 現在.遺伝的要因.環境要因.免疫学的要因が関係していると考えられています。
臨床症状：中国での発症率は0.123％。 臨床的には.以下のように分けられます。
1.共通タイプ（99％以上を占める）
A 代表的な皮膚病変
B 束縛された髪
C 急性点状乾癬
2.関節症性乾癬：皮膚病変に加え.関節病変を呈することがある。 皮膚病変のない個体は.直接的に関節の損傷を呈する。 痛みが激しい。
3.乾癬性膿瘍：小さな淡黄色または黄白色の無菌性の膿瘍で.腫脹と痛みを伴う斑点状のものです。 全身症状が現れ.悪寒と高熱を伴う。 二次感染や全身不全により.死亡することもあります。
トリプル酸素セラピー：4つの方式を組み合わせて使用します。
1）小自己血療法 1回/3日 20mlの注射器で採血した静脈血10mlと50mg/L濃度のオゾン10mlを静脈血と混合して筋肉内に注射.10回を治療のコースとする。
2）仙腸関節腔注射液 1回/3日 20ml（60mg/L） （注）1．
3）オゾン生理食塩水500ml＋O3（60ml）（25mg/L）点滴
4) オゾンオイル 60mg/L O3 50ml を注入したオリーブオイルを冷蔵庫で凍らせて1日3-4回外用する。
一般的に3コースの治療で有意に改善され.最長で2年間無再発である。
(iii) 前立腺炎に対する三酸素療法
詳しくは本サイトの記事をご覧ください
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