生後間もない赤ちゃんは、どのような代謝性疾患の検査を受けたらよいのでしょうか?

1.中国の現在の状況は.新生児疾患スクリーニングプログラムのために熟している主に先天性甲状腺機能低下症とフェニルケトン尿症で.どちらも子供の精神遅滞の主な原因の一つである。

2.先天性甲状腺機能低下症とフェニルケトン尿症の子どもは.出生時には症状がなく.血液検査によってのみ反映させることができる。検査には踵から2滴の血液が必要で.採取時間は新生児がミルクを食べ始めてから約72時間です。

3.血液検査の後.赤ちゃんは退院し.結果が正常であれば.再び通知されることはありません。もし結果が疑わしい場合.北京新生児疾患検診センターから電話で通知されますので.電話を受けた後.赤ちゃんを北京母子衛生病院と北京新生児疾患検診センターに連れてきて.診断を確認するための経過検査を受けることができます。通知を受けたら.必ず期限内に経過観察を受け.決して軽く考えてはいけません。また.治療は早ければ早いほど良いので.連絡先の住所.郵便番号.電話番号などをきちんと正確に書いて.できるだけ早く通知されるようにしなければなりません。