機能です。
1. ステロイド性の胆嚢結石-X線で透過する結石であること。また.胆嚢の収縮機能が正常であること。
2. 胆汁うっ滞性肝疾患（原発性胆汁性肝硬変など）。
3. 胆汁性逆流性胃炎。
用法・用量
1. ステロイド系胆嚢結石・胆汁鬱滞性肝疾患
定期的に少量の水で服用してください。体重に応じて1回10mg/kg。
結石破砕術：通常6～24ヶ月。12ヶ月間投与しても結石が小さくならない場合。中止する。治療の結果は.6ヶ月ごとに超音波検査又はX線検査で判断する。
2. 胆汁性逆流性胃炎
夜寝る前に水と一緒に飲み込む。定期的に服用すること。1 回 1 カプセル（250mg）。日1回。通常.10-14日間服用する。継続使用する場合は.医師の指示に従う。
副作用。
胃腸障害。臨床試験において ウルソデオキシコール酸による治療で.緩い便または下痢の報告がよくあります。原発性胆汁性肝硬変の治療において。重篤な右上腹部痛はまれである。
肝胆膵の機能障害 ウルソデオキシコール酸で治療した場合。胆石の石灰化はまれである。進行した原発性胆汁性肝硬変を治療する場合。肝硬変の消失はまれである。投与中止後.部分的に回復する。
アレルギー反応。蕁麻疹は非常にまれである。
注意事項
ウルソデオキシコール酸カプセルは.医師の監督のもとに使用すること。
治療開始後3カ月間は.4週間ごとにAST（SGOT）.ALT（SGPT）.γ-GTなどの肝機能パラメーターを担当医が確認する必要があります。その後.3ヶ月ごとに肝機能パラメータを確認すること。
治療効果を判定するため。石灰化した胆石を早期に発見する。結石の大きさにもよるが 治療開始後6～10ヶ月 胆嚢Χレントゲン（経口胆嚢造影）。立位と横臥位でX線撮影を行う（超音波モニタリング）。
禁忌事項。
ウルソデオキシコール酸カプセルは.次のような場合には禁忌とされています。
急性胆嚢炎.胆管炎。
胆道（総胆管.膀胱管）の閉塞。
X線検査で胆嚢が確認できない場合。胆石の石灰化。ウルソデオキシコール酸カプセルは.胆嚢の収縮が不十分な場合や胆道疝痛が頻繁に起こる場合は使用しないでください。
妊婦への使用。
ウルソデオキシコール酸は動物実験において.妊娠初期に胚毒性を示すことが確認されています。ヒトの妊娠初期における実験データは不足しています。ウルソデオキシコール酸カプセルは.妊娠可能な年齢の女性には安全な避妊法をとった後にのみ使用する必要があります。治療を開始する前に.患者が妊娠していることを除外することが重要である。安全上の理由から.ウルソデオキシコール酸カプセルは妊娠第1期には服用しないでください。ウルソデオキシコール酸が母乳に移行することを示唆するデータはありませんが.授乳中はウルソデオキシコール酸カプセルを服用しないことが推奨されます。
子供のための薬。
体重と病状に応じて.または医師の指示に従って服用してください。
老人の使用。
老年期の患者には注意して使用してください。
薬物作用。
ウルソデオキシコール酸カプセルは.コールサミン（コレスチラミン）.コレスチポール（コリンエステラーゼ）.水酸化アルミニウム.水酸化アルミニウム-三珪酸マグネシウムと一緒に服用してはいけません。これらの薬剤は腸内でウルソデオキシコール酸に結合し.吸収を阻害して効果を損なわせる可能性があるからです。これらの薬剤を服用する必要がある場合は.その2時間前または2時間後にウルソデオキシコール酸カプセルを服用してください。ウルソデオキシコール酸カプセルは.腸内でのシクロスポリンの吸収を増加させる可能性があります。シクロスポリン服用中の患者は.シクロスポリン血清濃度をモニターし.必要に応じて服用するシクロスポリンの量を調節する必要があります。ウルソデオキシコール酸カプセルは.個々のケースでシプロフロキサシンの吸収を減少させることがあります。ウルソデオキシコール酸は.カルシウム拮抗剤ニフェジピンの血漿中ピーク濃度（Cmax）及び曲線下面積（AUC）を低下させるとの報告.及びアミノフェナゾンとの相互作用（治療効果の減弱）1例.in vitro及びin vivo試験の結果より.薬剤代謝酵素チトクロームP450 3A4誘導の可能性がある。なお.必要に応じてウルソデオキシコール酸の投与量を調節すること。
薬理作用について
内因性胆汁酸の分泌促進.再吸収抑制.疎水性胆汁酸の細胞毒性作用の拮抗.コレステロール結石からの肝細胞膜の保護.免疫調節作用などがある。
性状
本品は白色不透明なハードカプセルで.中身は白色の粉末または顆粒である。
主な成分
ウルソデオキシコール酸
仕様。
250mg