背景 経口勃起不全治療薬の標的であるホスホジエステラーゼ5型（PDE5）阻害剤（バイアグラ）については.悪性黒色腫の発生と密接に関連する経路の一部である。 最近.シルデナフィル使用者において.悪性黒色腫のリスク増加が報告されています。 意義 PDE5阻害剤の使用とメラノーマリスクとの関連を.特定のPDE5阻害剤.処方数.メラノーマのステージに関するデータも含めて検討すること。 方法 スウェーデン処方薬登録.スウェーデン黒色腫登録.その他の医療登録.およびスウェーデンの人口データベースを用いて.2006年から2012年に診断された黒色腫4065例と.出生年をマッチさせた無作為抽出対照例5例を対象に.全国規模の人口ベースネステッドケースコントロール研究を実施した。 曝露ポイントは.PDE5阻害剤であるシルデナフィルとバルデナフィルまたはタダラフィルの処方箋を記入した件数とした。 主要評価項目は.多変量ロジスティック回帰分析におけるメラノーマのリスクと基底細胞癌のステージとリスクであった。 結果 メラノーマ4065例のうち.男性の処方箋のうち435例（11％）がPDE5阻害剤で満たされており.対照群20325例のうち1713例（8％）も同様であった。 多変量解析では.PDE5阻害剤を服用している男性はメラノーマのリスクが高かった（OR.1.21［95％ Cl.1.08-1.36］）。 最も有意なリスク増加は.処方箋が1枚の男性で観察され（OR, 1.32 [95% Cl, 1.10-1.59]; 暴露.症例で4％対対照で3％）.一方.処方箋が複数枚充填されている男性では有意ではなかった（処方箋2-5枚： OR, 1.14 [95% CIl, 0.95-1.37]; 症例で4％対対照で3％）。 PDE5 阻害薬は，メラノーマのステージ 0（OR，1.49［95% Cl，1.22-1.83］， 症例の 13% 対対照群の 8%）およびステージ I（OR，1.21［95% Cl，1.02-］） と関連していました。 1.43] 症例12％対対照10％）しかし.ステージIIからIVのプロセスではそうではない（OR 0.83 [95% Cl, 0.63-1.09], 症例6％対対照7％）。 PDE5阻害剤の使用は.基底細胞癌のリスク増加とも関連していた（OR, 1.19 [95% Cl, 1.14-1.25], 症例9% vs 対照8%）。 PDE5 阻害薬を服用している男性は.学歴と年収が高く.これらの要素もメラノーマのリスクと有意に関連していた。