無脳症と二分脊椎は一般的な先天性奇形で.どちらも神経管開放症として総称されています。 無脳症は致死的な疾患であり.女性の発症率は男性の約1.5倍と言われています。 この子は頭蓋骨と脳組織が欠如しており.時折脳組織の残骸が見られることがあり.副腎低形成や羊水過多を伴うことが多いようです。 約75％が陣痛中に死亡し.その他は生後数時間から数日後に死亡する。 無脳症児は.目が突出し.鼻が大きく広がり.舌が大きく.首がなく.ヒキガエルに似ている。 この奇形は.わが国.特に北部で発生率が高い。 では.無脳症はどのように発症するのでしょうか。 通常の場合.胎生3-4週目に.神経外胚葉が肥厚して形成された神経板が.徐々に神経溝に進化し.頭側開口部と尾側開口部を持つ神経管となり.その後.二つの開口部が閉じ.さらに脳と脊髄に進化していく。 何らかの理由で神経管の頭部が閉じない場合.無脳症になります。 無脳症は二分脊椎と併発することがあります。 二分脊椎は.脊柱管の閉鎖が部分的にうまくいかないもので.欠損はほとんどが後方側にある。オカルト二分脊椎は.腰仙髄管の欠損で.表面が皮膚で覆われているものである。 二分脊椎は.神経根が異常に発達し.二分脊椎から外側に伸びていくため.下半身の機能障害を引き起こす可能性があります。