定義：出生時の体重および/または体長が.同じ妊娠期間の正常基準値-2SDまたは3パーセンタイル以下である新生児。 発生率：ヒト胎児の3-10％.中国では7-5％。 病因：母体要因：妊娠中の母体の感染症.慢性疾患（高血圧.貧血）.不健康な生活習慣（喫煙.アルコール中毒.薬物乱用など）.妊娠中の栄養不良.その他：母体の年齢.身長.体重.民族性などに影響される。 胎盤因子：胎盤不全.梗塞.胎盤剥離.血管奇形。 胎児因子：染色体異常やその他の遺伝子異常疾患（ファンコニー症候群.ブルーム症候群.ダウン症候群.ターナー症候群など）.先天性奇形.子宮内ウイルス・細菌感染.多胎。 臨床症状：キャッチアップ成長および低身長 胎児から出生後早期（1年以内）の小児の成長は.主に栄養素-インスリン-インスリン様成長因子代謝軸の調節による；幼児の成長後の1年から1歳半は.成長ホルモン／インスリン様成長因子軸（GH／IGF）の調節による；SGAのキャッチアップ成長は.主にGH／IGF-I軸の調節による；SGA児の大多数（約85％）は.SGAの出生を有する。 SGA児の大多数（約85％）は.出生後に自然なキャッチアップ成長をする；キャッチアップ成長は出生直後に始まり.6ヵ月以内に最大に達する；ほとんどの身長は通常2歳で正常値に達する；一方.SGA児の約10％はキャッチアップ成長を示さないため.小児期および成人期の身長は正常平均値-2SDより低くなる；SGAによる低身長は成人の低身長の20％を占める。 知的および心理学的異常 SGA児は一般に低身長で痩せ型であり.顔面隆起.小顎.小手足および骨盤が小さく.体長に対する手足の比率が比較的大きい。動作が不器用で.知的能力や骨年齢が後進的で.認知障害（例えば.学校や仕事の成績が悪い）.心理社会的機能障害（例えば.自信の欠如.自己認識の乏しさ.社会不安.行動上の問題）を有することがある。 治療：SGAは1970年に成長ホルモンによる治療が開始された。米国FDAは2001年7月にSGAを成長ホルモンの適応症の1つとして承認し.欧州EMEAは2003年3月に承認した。遺伝子組換えヒト成長ホルモン（rhGH）は.2歳になっても発育が追いつかないSGAの低身長児の長期治療に使用される。 V. 遺伝子組換えヒト成長ホルモン（rhGH） 目的：第一目標：思春期前の線形成長を促進し.幼児期の身長を正常にする。 第二目標：小児期後期（思春期）に正常な身長を維持する。 最終目標：正常な成人身長の達成。