1.少量から始めて.徐々に耐性と適応を図る。 (最大投与量30mg） 2.食後に服用し.それでも悪心・嘔吐等の胃腸障害が起こる場合は.モルホリンを経口投与することができ.ほとんどの患者はそのような処置の後.治療を継続することができる。 3.服薬中はゆっくり体勢を変える.急に立ち上がらない.熱いシャワーやお風呂に入るなど.転倒しないような配慮が必要です。 体位変換後に収縮期血圧が30mmHg.拡張期血圧が15mmHg以上低下した場合.横臥位や座位から立ち上がる際に立位低血圧DDが現れることがあるので.症状が明らかな場合はミドドリン（ツボトーン）を投与することがあります。 4.したがって.投与初期の1-2ヶ月間は.運転等の危険な操作は避けること! 睡眠時間の増加も比較的よく見られる副作用であるため.通常は数週間から数カ月で消失します。 ごく一部の患者さんでは.一過性の制御不能な睡眠エピソードを経験することがあります。 また.ごく一部の患者さんでは.幻覚などの精神症状が現れることがありますが.減量や抗精神病薬の追加により緩和されます。 SFDAは2009年にドパミンアゴニスト製剤説明書を改訂し.上記の警告を追加しました。 6.本剤投与中の患者（特に投与初日）は.血圧を測定し.血圧上昇の早期発見と投与中止を行うこと。 7.高血圧.胸痛.重篤な進行性又は持続性の頭痛（視覚障害の有無にかかわらず）.中枢神経系毒性の徴候が発現した場合には.直ちに投与を中止し.患者の状態を評価すること。 8.授乳を抑制するため.又は非薬理学的介入若しくは鎮痛剤による治療により緩和される産後の疼痛及び腫脹の症状の治療のために日常的に使用しないこと。 9.ブロモクリプチンは.血圧上昇の諸条件を有する女性.心疾患または重篤な精神疾患を有する女性またはその経験者など.重篤な副作用の危険性が高い女性にも禁忌とされています。 10.ブロモクリプチンは.難治性高血圧症.妊娠高血圧症候群（子癇.子癇前症.妊娠高血圧症候群を含む）.産後・産褥高血圧.冠動脈疾患またはその他の重篤な心疾患の既往歴がある患者.または重度の精神疾患の既往歴がある患者には禁忌とされています。