冬休みに入り.第三軍医科大学新僑病院では小児小人症の診療が急増し.その約7割が「特発性小人症」と診断されるようになりました。しかし.ほとんどの親は「特発性小人症は病気ではない」と誤解し.介入や治療をしないことを選択している。
特発性小人症は特殊な成長障害である。特発性小人症を早期に発見し治療しなければ.生涯身長が男子160cm.女子150cm程度となり.生活の質に影響を及ぼす可能性があります。
特発性小人症は発症率が高く.ほとんどの親が治療をしないことを選択しています。特発性小人症とは.原因不明の小人症.すなわち.基礎に病理的な状態がない低身長を指し.小児期の低身長の最も一般的な原因です。つまり.見た目には異常がないものの.身長が同級生より低いという状態です。特発性小人症の発症率は約2.5％で.小人症全体の約70％を占める。
特発性小人症の原因が臨床的に明らかになっていないため.文字通り「特発性小人症は病気ではない」と考え.従来の「早伸び遅伸び」「二三焦り」という概念で思春期の子供の成長を待つ親が少なくない。14歳や15歳.あるいは17歳や18歳まで待つのはおかしいのです。特発性小人症は治療しなければ.生涯身長に重大な影響を与え.成人後の就学.就職.結婚.社会生活に困難をきたし.子供の人格形成にも影響を与える可能性がある。
外来では.このように.年長児の中に特発性小人症と診断されて.その結果.両親がなかなか治療を選択しないことが多いのです。数年後.子供の身長がなかなか伸びないため.親が再び病院に連れてくるが.子供の骨年齢は成熟期に近く.治療によって身長を伸ばす方法はないことが判明し.生涯身長の後悔が固定化されるのである。