中国医師会小児科分会内分泌遺伝代謝グループ長で武漢同済病院小児科部長の羅小平教授は最近.中国の多くの小人症の子どもは十分な診断と治療を受けていない.小人症の子どもが正しく治療できるよう.両親は成長ホルモンについて正しく見なければならないと呼びかけました。
「サンプル調査によると.中国の小人症の有病率は約3％で.全小人症の人口のうち.治療が必要な4歳から15歳の子供は約700万人いるそうです。しかし.現在.中国では年間30万人弱の患者が病院を訪れ.実際に治療を受けているのは3万人弱で.低身長症の診断や治療が十分に行われていないのが現状です “と述べています。ルオ・シャオピン教授は.そのような一連のデータを提供しました。
低身長の最初の兆候を早く発見するために.両親は子供の成長速度を観察する必要があります。
現在.多くの親は低身長が病気であることを知らず.ましてや治療できることなど知りません。
羅小平教授は.多くの親が「成長ホルモン恐怖症」であり.ホルモン剤は絶対に太る.醜い.内分泌障害などの副作用を起こすと考えており.中には治療を受けるのを拒否する人さえいると述べています。実際.遺伝子組換えヒト成長ホルモンの化学構造は.人体が自然に分泌する成長ホルモンと同じであり.あらゆる成長障害に対してより確実な治療効果がある一方.骨端閉鎖や早期性徴の促進などの副作用はなく.多くの国で子供の身長伸びの促進に承認されています。
成長ホルモンが臨床で使われ始めて50年以上になり.製造方法も第5世代に発展し.有効性と安全性は大きく改善されました。
小人症の治療期間は長く.遺伝子組み換えヒト成長ホルモンを毎日注射する必要があるため.製造工程の複雑さや輸入品の高価さなどから.患児の家族の経済的負担が大きく.小人症の治療率が低い理由の一つにもなっています。
2007年には.成長ホルモン欠乏症による小人症の治療費が国から医療保険償還の対象になりましたが.実施状況は地域によって異なり.一般家庭での経済的負担はまだまだ大きいのが現状です。
最後に.専門家は.低身長はいくつかの遺伝的代謝疾患や他の原因によって引き起こされる可能性があり.子供たちは治療の前に通常の病院で検査と診断を受ける必要があることを思い出してください。