タラセミアは海洋性貧血とも呼ばれ.遺伝性疾患である。 サラセミアは.ヘモグロビンの重要な構成要素であるビーズタンパク質の異常により.赤血球が破壊されやすい病気である。 サラセミアは有害で.非常に蔓延しており.完治が困難な病気である。 サラセミア症の子供たちは.ほぼ月に一度は輸血のために病院を訪れ.見ていて心が痛む。 サラセミアに罹患した場合.検査が最も重要なステップである。検査をして初めて.病気が深刻かどうか.どのように注意すべきか.入院が必要かどうかがわかるからだ。 検査なしの治療は盲目的な治療である。 サラセミアは常染色体遺伝性疾患であるため.サラセミアの検査は一般に家族の遺伝歴と組み合わせる必要がある。もし家族にサラセミア遺伝子があれば.この病気の可能性がある。つまり.夫婦のどちらかがサラセミア遺伝子の保因者であれば.その子供には1/2の保因者が生まれる可能性がある。 夫婦ともに保因者である場合.子供が正常である確率は4分の1である。 重症サラセミア患者には.乳児期以降に脱力感.貧血.倦怠感.水腫.肝脾腫.黄疸などの特異的症状がみられる。 この場合.まず採血による定期的な血液検査とヘモグロビン電気泳動検査が必要である。 HGB.MCV.MCH.MCHCの4つの指標が.長期にわたる菜食主義.偏食.慢性的な出血などが原因であることを最初に除外した上で.明らかに低いという事実に注意を払う必要がある。 妊娠中のサラセミア患者やキャリアの場合は.遺伝子検査という方法で診断することができます。