??? クリニックでは.多くの若いお父さんやこれからお母さんになる方が.サラセミアの妊婦検診の結果を持って.”先生.私はサラセミアの妊婦検診を受け.ヘモグロビン電気泳動でサラセミアの遺伝子のキャリアである可能性が高いとわかり.出産を予定していますが.私の赤ちゃんは将来サラセミになりますか？”と不安そうに私に聞いてくるのです。 検査結果を受け取ってよく読んでみると.結婚適齢期まで成長できるサラセミアキャリアの血球数は正常であることが多いが.平均細胞量（MCV）や平均ヘモグロビン数（MCH）は著しく低いことが多いことが分かる。 ヘモグロビン電気泳動検査でのHbAとHbA2の目安は.HbAが低くHbA2が低いとαサラセミア.HbAが低くHbA2が高いとβサラセミアが多い（あくまで一般的な目安であることを忘れずに）です。 血液検査とヘモグロビン電気泳動で上記のことが示唆された場合.サラセミアの遺伝子検査は.サラセミアの診断とサラセミアのタイプを確認するためのゴールドスタンダードであるため.必須となります。 そこで疑問なのですが.もし.サラセミアの遺伝子検査で.両親のどちらかがサラセミア遺伝子のキャリアだった場合.次の世代はサラセミアに悩まされるのでしょうか？ 1.片方の親がαまたはβサラセミア遺伝子のキャリアで.もう片方の親は全く正常：次の世代が片方の親と同じサラセミア遺伝子を持つ可能性が50%.全く正常である可能性が50%.2.片方の親がαサラセミア遺伝子のキャリアで.もう一方の親がβサラセミア遺伝子のキャリア：次の世代がαサラセミア遺伝子のキャリアとβサラセミア遺伝子のキャリアとなる可能性があります。 3.両親とも同じ遺伝子のキャリア（α遺伝子のキャリア.β遺伝子のキャリア）：次の世代がその遺伝子のキャリアになる確率は50％.完全に正常である確率は25％.正常である確率は25％です。 次世代がその遺伝子のキャリアである確率は50％.完全に正常である確率は25％.重度である確率は25％である。 25％の重度サラセミア児（まだ確率は高い）を生まないために.出生前診断や羊水穿刺を行い.胎児のサラセミア遺伝子の種類を検出し.健康な赤ちゃんを産めるようにする必要があります。