HBVの本来の複製鋳型である共有結合閉環DNA（cccDNA）は.感染肝細胞の核内に蓄積して.既存の抗ウイルス剤では除去できない半減期の長いcccDNAプールを形成し.宿主肝細胞への持続感染や抗ウイルス療法後の耐性獲得.薬剤中断後の再発の鍵を握っています。 HBV感染の持続性におけるcccDNAの役割は否定できず.B型慢性肝炎の治療法はこの課題を克服する必要があるのです。 現在.in vivoおよびin vitroの実験モデルの限界により.cccDNAの理解は限定的である
cccDNAの形成.分解など生物学的性質の理解にはまだ多くのギャップがあるが.細胞感染系や小動物モデルの確立により.近い将来.これらの疑問に答えられると期待されている。 を完全に排除している。
cccDNAを完全に除去することは.一つの戦略だけでは難しいかもしれない。cccDNAの生化学的特性に関する知識.急性感染時に身体の免疫システムがcccDNAを除去する方法.そしてDNA編集の新しい技術の操作の組み合わせが.その達成を約束するのかもしれない。
cccDNAの生化学的特性.急性感染時に身体の免疫系がcccDNAを除去する方法に関する知識.編集DNAを操作する新しい技術の組み合わせは.有望であると思われる。 遅発性B型肝炎が遅発性C型肝炎と同じように治癒する日が来ることが期待されています。