脊髄塞栓症症候群は.先天性あるいは後天性の様々な要因により脊髄が圧迫・牽引され.脊髄錐体緊張の異常亢進や錐体低形成をきたし.疼痛.膀胱肛門機能障害.鞍部皮膚感覚障害.両下肢運動感覚障害.内足.脊柱側弯などの一連の臨床症状・徴候を呈するものである。 脊髄塞栓症症候群は.できるだけ早期に治療する必要があります。現在.早期かつ積極的な外科的開放術が主な治療法となっていますが.発症率が低く.ほとんどが潜行性であるため.早期誤診や診断漏れが多く.神経機能障害が進行し.障害率が極めて高いことから.患者のQOLに重大な影響を及ぼします。 中には.長期間の尿閉や神経因性膀胱.最終的には腎不全に陥り.患者の生命を脅かす患者もいます。 脊髄塞栓症症候群に合併することが多い疾患として.1.尿量減少.不完全排尿.排尿困難.乾燥便.排便困難などの排尿・排便異常の症状があり.年齢とともに徐々に悪化する傾向がある.2.生まれつき側弯（猫背）の子供.3.腰仙部（尾椎）の皮膚に異常毛.異常色.異常洞路があるなどがあり.積極的に診察.検査する必要があります。 4.年齢とともに悪化する傾向のある足の変形 5.一下肢の筋萎縮.両下肢の筋萎縮など原因不明の下肢の筋萎縮 6.腹部の超音波.CT検査で大きな膀胱を認め.他の原因を除外する。 脊髄塞栓症症候群の鑑別診断：1.先天性脊髄塞栓症症候群：患者は.胚発生異常による低脊髄の小児または若年成人がほとんどである。 脂肪性脊髄塞栓症.脊髄膨隆症.単純塞栓症など多くの原因が存在する。 MRIで診断ができ.CTやX線で骨の状態がわかります。 2, 腫瘍性塞栓症：奇形腫.皮膚腫.表皮様嚢胞などの錐体内先天性腫瘍。 MRIでは腫瘍の信号がしばしば検出されます。