多くのRP関連遺伝子が同定されているが.その中で最も重要なものは.網膜ヘモグロビン遺伝子（RHO遺伝子）：例えば.pro-23-His.pro-23Leu.por-347Leuであり.これらの点変異はRHOタンパク質のアミノ酸置換または終止を引き起こし.視覚機能障害をもたらす；網膜変性スロー遺伝子ペリフェリン／RDS遺伝子（RDS遺伝子）；環状グアノシンホスホジエステラーゼ（PDE遺伝子）；錐体-杆体ホモロジーボックス遺伝子（CRX遺伝子）；などである。 RDS遺伝子（RDS gene）；環状グアノシンホスホジエステラーゼ（PDE gene）；錐体-杆体ホモロジーボックス遺伝子（CRX gene）など。 また.RPの治療に関しても.いくつかの有望な成果が得られている。第一に.RP治療のための網膜移植は.方法論的な研究が完了し.機能的な構築と治療効果に焦点を当てた研究の段階に入っており.網膜移植技術の安全性は第一相臨床試験によって証明されている。第二に.人工視覚器分野における人工視覚器移植はホットな研究テーマとなっており.RPの網膜下腔と網膜表面への人工網膜移植が完了した。 さらに.神経栄養因子.サイトカイン.カルシウム拮抗剤.抗アポトーシス因子は視細胞の変性を遅らせる効果があり.神経因子を用いた中西医結合の総合的な治療が中国のより多くの場所で行われている。 最後に.ADRPに対するアンチセンス遺伝子治療.ARRPに対する遺伝子補充技術.XLRP.MtRP.SRP.DRPに対する抗アポトーシスおよび神経栄養因子遺伝子治療などの遺伝子治療である。 5大技術（網膜移植.人工視覚器移植.薬物療法.幹細胞療法.遺伝子治療）は.まだ臨床で十分に実施できていないが.分子生物学.遺伝子工学.エレクトロニクス.ナノマテリアルなどの分野が関与することで.人類のRP治療のブレークスルーが期待される。