原発性網膜色素変性症（RP）は.視細胞や色素上皮（RPE）のジストロフィー性変性病変である遺伝性眼疾患群である。
臨床的には.夜盲症.進行性の視野狭窄.色素性網膜症.視細胞機能障害（ERG検査）などが特徴です。
本疾患は.性連鎖性劣性遺伝.常染色体劣性遺伝.優性遺伝のいずれかの方法で遺伝し.また.播種されることもある。
通常は両眼に発症し.単眼の症例は極めて少ない。
発症は通常30歳以前で.小児期や思春期に症状が悪化し.中年期や老年期には黄斑部病変による重度の視覚障害や失明を伴うことがほとんどです。
視力障害の程度や進行速度は.変異した遺伝子の種類や位置と関係しており.一概に判断することはできません。 網膜色素変性症の治療方法
網膜色素変性症は.夜盲症と進行性の視力低下を症状とする先天性遺伝性疾患です。
提案：網膜色素変性症は治すことはできませんが.ビタミンA.ビタミンE.ルテインなどの内服により.病気の進行を遅らせることができます。