網膜色素変性症は.進行性の遺伝性ジストロフィー性変性病変の一群である。
臨床的特徴は.主に進行性の視野欠損.夜盲症.網膜色素変性症.網膜電図異常などです。
この病気は.目が見えなくなる病気です。
通常.小児期から青年期初期（10～20歳）に発症し.青年期には視野が徐々に縮小して悪化し.中年期や老年期には黄斑部病変により中心視力が低下したり.重度の障害や失明をきたすこともあります。
発症が早ければ早いほど.予後は悪くなります。
近視.白内障.緑内障を併発することが多い。
眼底検査では.ワックス状の黄色い視神経乳頭.網膜血管の狭窄.骨色素様細胞の散在を伴う網膜色素変性症の三徴候が認められる。 主な機器検査は電気生理と視野で.電気生理ではEOGやERGの振幅の減少や消失が見られ.視野はまず中心暗点として変化し.それが島状につながり.弧状になり.典型的な円形暗点へと融合していきます。 この病気は遺伝性で.4つの遺伝形式（常染色体優性遺伝.常染色体劣性遺伝.性連鎖遺伝.孤立遺伝）があり.性連鎖の患者は最も重症で.常染色体優性の患者は最も重症でなく緩慢であるとされています。
漢方では.高鳳白内障に属し.養陰虚（肝腎不足）.目温喪失に分類される。
肝腎の陰虚.陰虚は陽を助けず.陽を使うことができない。
脾胃が弱く.眼を養う元が不足し.眼は物を見ることができない。 治療法：西洋医学では遺伝性疾患とされ.切れないという治療法はない。
ビタミンAの経口投与.ビタミンEの回避.対症療法。 遺伝性で資質が十分でない病気ではあるが.変えることはできないと考えている。
しかし.眼底検査では.網膜血管が収縮して細くなり.網膜脈絡膜が徐々に萎縮して神経が萎縮し.眼底の血行不良と栄養失調の状態を呈していることが確認されました。
(1)
網膜の血行を良くする血管拡張薬や栄養剤の点滴注射.本疾患のダメージに対抗するための栄養補給など。 (2)
患者の病型に応じて.肝腎を補い.脾を強め気を益し.腎陽を温める漢方薬が用いられる。 (3)
中医学の経絡理論に基づき.ツボ注射で経絡の詰まりを解消することで.目の経絡の詰まりを解消し.栄養を増やすことができます。
球後注射や耳ツボも使用します。 (4)
局所的な超音波イオン導入治療により.局所の血行を促進し.病気に対する抵抗力を高める。
私たちの臨床観察によると.病変の初期は非常に有効で.視力や視野の改善度合いに差があり.病変の後期も元の状態を維持することができ.状態は安定しています。 2010年10月20日.両眼の夜盲症と5年来の視力低下を主訴に来院した。
2010年11月5日.両眼視力0.5.視野拡大約5-10度で退院した。
この患者さんの視力と視野が改善したのは.主に早期に受診したことと.上記の治療により網膜の血行が急に良くなり.栄養状態が良くなり.網膜脈絡膜の病気に対する抵抗力が向上し.病気のさらなる進行が止まったからだと分析しています。