1.HBsAgと抗HBs：HBsAgは.HBVに感染した成人の血液中に.早い人で1～2W.遅い人で11～12Wに初めて出現する。HBsAgは.急性自己限定性HBV感染者の血液中に最後の1～6Wに持続する。無症候性キャリアや慢性患者では.何年も.あるいは一生持続することもある。HBsAgは抗原性のみで.伝染性はない。 抗HBsは.HBsAgが陰性化してからしばらく経った急性感染後期に出現し始め.徐々に上昇して6～12ヵ月でピークに達し.その後徐々に低下する防御抗体である。 抗HBs陽性はHBVに対する免疫を示すもので.B型肝炎の回復期.既往感染.B型肝炎ワクチン接種後にみられる。 2.PreS1と抗PreS1：PreS1は感染初期にはHBsAgの直後に血中に出現し.急性期には速やかに陰性化し.ウイルスが排除されて状態が改善することを示唆します。PreS1陽性はHBVの存在と複製の徴候であり.PreS1陽性の持続は感染の慢性化を示唆する。抗PreS1は感染初期に出現する防御抗体と考えられている。 3.PreS2と抗PreS2：PreS2はHBV複製の指標として使用できる。 抗PreS2は急性肝炎からの回復初期に出現し.防御抗体の役割を果たし.抗PreS2はB型肝炎ワクチンの免疫効果の指標としても使用できます。 4.HBcAgと抗HBc：血液中のHBcAgは主にデーン粒子の核に存在し.肝組織中のHBcAgは主に感染肝細胞の核に存在する。HBcAgは免疫原性が高く.HBV C遺伝子の塩基配列に非常にまれな変異があるか.感染者が免疫不全でない限り.抗HBcはほぼすべてのHBV感染者で検出される。 抗HBc-IgMはHBV感染後早期に出現する抗体で.大部分は発症後1W目に出現し.多くは6ヶ月以内に消失し.抗HBc-IgM陽性は急性期または慢性肝炎の急性増悪を示唆する。 5.HBeAgと抗HBe：HBeAgは可溶性蛋白で.通常HBsAg陽性血清にのみ認められる。 急性HBV感染では.HBeAgはHBsAgよりやや遅れて出現し.病変の極期を過ぎると消失し.HBeAgが持続すれば慢性化傾向を予測する。 慢性HBV感染においてHBe抗原は重要な免疫寛容因子であり.ほとんどの場合.その存在は高感染・低反応の時期を示す。HBeAgが消失し.抗HBeが産生されることをセロコンバージョンと呼びます。 セロコンバージョンの過程は.免疫寛容から免疫活性化への移行を意味し.しばしば病変活性の増強を伴います。 抗HBe陽性に転化すると.HBVの複製はほとんど休止状態になり.感染力は低下します。 HBV-DNA：血液中のHBV-DNAは主にデーン粒子の中に存在し.HBV-DNAはウイルス複製と感染性の直接的な徴候である。 HBV-DNAはウイルスの複製と感染力の直接的なマーカーであり.定期的なHBV-DNAの検査はウイルスの複製度.感染力.抗ウイルス薬の有効性を判断する上で重要である。