SHH（ソニックヘッジホッグ）シグナル伝達経路は.神経系の発達や神経腫瘍学の発展に重要な役割を果たしている。 古典的なSHH経路は.SHHがSMOがん遺伝子に結合し.下流の転写因子GLIの活性を促進することで機能する。miRNAはシグナル伝達経路の重要な制御因子であるが.現在の神経膠腫研究では.SHHシグナル伝達経路のmiRNA制御に関する報告はほとんどない。 ハルビン医科大学第二病院脳神経外科のWenzhong Du氏らは.神経膠腫の生物学的挙動に対するmiR-326の影響について研究を行い.その結果は2015年2月にNeuro Oncol誌に掲載された。 この研究では.RT-PCRおよび免疫組織化学的解析により.SMOがん遺伝子が神経膠腫標本および神経膠腫細胞株で高発現していること.SMOの高発現が神経膠腫の病理学的悪性度および予後と相関していることが明らかになった。 著者らは.神経膠腫におけるSMOがん遺伝子発現はmiR-326標的化によって制御されていると結論づけた。 miR-326/SMO軸をアップレギュレートすることで.グリオーマの悪性生物学的挙動が抑制され.幹性維持として知られるグリア幹細胞の自己複製と多方向分化能の維持が制御される。 これは神経膠腫の治療に新たな方向性を与えるかもしれない。