インフォームド・コンセントに署名した 18～70 歳の男女；悪性度Ⅲ以上の再発悪性神経膠腫の患者；片側性.単巣性.テント上腫瘍の患者（再発の非原発部位は登録できない；病変が多発性で始まり.外科的切除（単発）後に再発した患者は登録できない；再発の単巣性膠芽腫であるが.末梢軟部腫瘍性転移を有する患者は登録できない）；悪性神経膠腫の初回再発（2 回目の手術）の患者；登録前に少なくとも放射線治療を受けたことがあり.治験開始までの最後の放射線治療が 4 週間以上であった患者（硝酸剤の塗布） 悪性神経膠腫の初回再発（2回目の手術）の患者；登録前に少なくとも放射線治療を受け.最後の放射線治療から試験開始までの期間が4週間以上（ニトロソウレア投与患者は6週間以上）の患者；Kasperger’s Quality of Life Score（KPS）が60以上の患者；血液学的疾患のない患者.すなわち登録前のHb≧90g/L.WBC≧3.0109/L.ANC≧3.0109/Lの患者 肝機能検査：TBIL≦正常値上限の1.5倍.AST.ALT≦正常値上限の2.5倍.腎機能検査：CR.BUN≦正常値上限の1.5倍.患者が妊娠可能な年齢の女性の場合は.妊娠中または授乳中でないこと. 患者が妊娠可能な年齢の女性である場合.妊娠中.授乳中.授乳中でないこと.および試験期間中に妊娠しないことに同意していること。 患者のKahn’s Quality of Life Score（KPS）が60以上であること；