その子の母親は.生まれてからずっと笑顔がなく.子供が歩けるようになるまで誰にも会いたくないと家に隠し.一日中泣いてから.いつものように質素な節約をして.親友の案内で病院の小児脳神経外科に来た。 子供の身体検査では.母親はまだ恥を見るために他人の同じ恐怖であり.最大子供の広い服をカバーし.医師はその後.別の脚の3キロの少女の腰仙骨の成長の唯一の10キロの体重.脂肪厚い太もも.細いふくらはぎに接続されている遠位端.ふくらはぎの遠位端はいくつかのつま先も出産後に長い足の爪をカットされていない.母は涙でその子はモンスターのバック成長のためと述べている お母さんは.「この子は生まれてから2年近く.いい服を着て寝るどころか.仰向けで寝たこともない」と涙ぐんでいた。 さらにMRIと3DスパイラルCTで検査した結果.万清は脊髄脂肪腫.脊髄塞栓症.椎体外腸嚢胞を伴う多肢奇形であり.複数の病変が同時に出現するのは神経管閉鎖障害の珍しい形態であることが判明しました。 そのため.万清の病気は母親の胎内で非常に早く発症した。 術前の徹底的な準備の後.専門医たちは.3時間の手術の間.一滴の血液も失うことなく.あらゆる面で出血を最小限に抑えた見事な手術を子供に施したのです。 母親は笑顔で.入院当初の表情は跡形もなく消えていた。 現代の小児脳神経外科では.毎年100例近くの万清君のような先天性二分脊椎の子どもたちの手術を行っており.それぞれの症例の機能評価や解剖学的病期分類について豊富な経験を蓄積しています。