インターフェロン（IFN）は幅広い抗ウイルス剤であり.ウイルスを直接殺したり抑制したりするのではなく.主に細胞表面の受容体に作用する細胞による抗ウイルスタンパク質の産生を通じて.B型肝炎ウイルスの複製を抑制する。また.ナチュラルキラー細胞（NK細胞）.マクロファージ.Tリンパ球の生存能力を高め.免疫調節の役割を果たし.ウイルスと闘う能力を強化する。 1970年代半ば.B型慢性肝炎患者はインターフェロンを自力で産生する能力が低く.外因性インターフェロンを投与すると.上記のような抗ウイルス作用が得られるだけでなく.肝細胞膜上のヒト白血球組織適合抗原の密度が増加し.感染肝細胞を溶解するT細胞の効力が促進されることが判明した。 成人の場合.（2-5）×106単位のインターフェロンを注射すると.血清中のインターフェロン活性は3時間で測定され始め.6時間で高レベルに達し.48時間で実質的に消失する。 臨床使用可能なインターフェロンには多くの種類がある。 例えば.国産の組換えIFN-1型とIFN-2型.輸入インターフェロン.羅擾（IFN-2a）.慧風連（リンパ芽球型インターフェロン）.インターフェロンの組み合わせなどである。 インターフェロンの様々なサブタイプは.同じような効果を持っています。 インターフェロン製剤の血流への安定性は悪く.正確な効能はまだ観察中ですが.インターフェロンの代替製剤として使用できます。 現在.中国におけるインターフェロン亜型製剤の生体内投与量は.（3-5）X106単位/日であり.1週間連用した後.隔日または週3回の筋肉内注射に変更し.治療期間は3-6ヵ月とするのがよい。 B型慢性肝炎に対するインターフェロン治療の経過では.初期にアラニン水転移酵素（ALT）が上昇するのが一般的で.その後B型肝炎e抗原が陰性化し.ALTは減少して徐々に正常値に戻り.それに伴って全身状態も改善します。 B型慢性肝炎患者の約40％から50％は.3ヶ月から6ヶ月の治療後.B型肝炎e抗原（HBe抗原）とB型肝炎ウイルスデオキシリボ核酸（HBVDNA）が陰性化しますが.薬剤を中止しても治療効果が持続するのは半数程度です。 包括的な1991年から1996年.国立病院はIFNを使用し.慢性B型肝炎患者の亜型の治療で.最近の観察では.B型肝炎e抗原の転換率は34％から66％で.HBVDNAの転換率は43％から80％であった。 経験上.B型肝炎ウイルスに感染して2年未満の患者には.インターフェロン製剤を使用した方が.B型肝炎表面抗原.B型肝炎e抗原.B型肝炎デオキシリボ核酸（DNA）の消失が容易である；肝生検の病理学的変化が軽度で.肝臓の線維化がないか.わずかにある患者は.より効果的である；若くて体力のある患者に対するインターフェロンの有効性は.高齢者に対するものより優れている；国産インターフェロンと輸入インターフェロンの対照比較では.インターフェロンの近い将来の有効性は同程度である。 より多くのデータは.慢性肝炎のために6ヶ月以上インターフェロン製剤で早期治療し.臨床結果を達成するために.肝臓の線維化を防ぐために助長され.肝硬変の発症を阻止することができることを示している。 インターフェロン製剤の治療は.ほとんどの患者に副作用がある：インフルエンザの初期症状.一時的な脱毛.白血球と血小板の減少.また貧血に発生する可能性があります;高熱.悪寒.低血圧.吐き気.下痢.脊髄症.疲労など;半年以上の長期使用は.人々の間質性肺炎や機械の網膜症に見ることができます。 しかし.服用を中止すると.上記の副作用や症状は消失します。 インターフェロン治療を行う場合.インターフェロン抗体が早期に出現すると.インターフェロンの効力が弱まったり.効かなくなったりします。