1.妊孕性を必要とするB型慢性肝炎患者は.治療適応があれば.妊娠前にインターフェロン又はヌクレオシド類似物質による治療を受け.妊娠の6ヶ月前に治療を終了することを目標とする。 治療中は.確実な避妊を行うこと。 抗ウイルス剤治療中の予定外の妊娠については.インターフェロン治療を行う場合は妊娠の中止が推奨されます。 経口ヌクレオシド類似化合物を使用する場合：妊娠グレードBの薬剤又はラミブジンを使用する場合は.十分なコミュニケーションと長所と短所の比較検討により治療を継続することができる。エンテカビル又はアデホビルを使用する場合は.チピホビル又はテノホビルを使用して.十分にコミュニケーションと長所と短所を比較して治療を継続すべきである。妊娠終了は推奨されない。 妊娠中にB型肝炎が増悪した患者さんでは.軽度のALT上昇であれば注意深く観察し.重度の肝病変がある場合は.患者さんと十分にコミュニケーションをとり.メリットとデメリットを比較検討した上でテノホビルやテルビブジンを投与することが可能です。 妊娠中の患者の血清HBV DNA量が高いことは母子感染の高い危険因子である。 B型肝炎に対する標準的な新生児免疫予防と母親に対する有効な抗ウイルス療法は.HBVの母子感染発生率を大幅に減少させることが可能である。 妊娠中期から後期にかけてHBV DNA量が2×106 IU/ml以上の場合.患者と十分なコミュニケーションをとり.その是非を検討した上で.妊娠24週から28週までテノホビルまたはラミブジンを投与することができる。 出産後1～3ヶ月で中止することが望ましく.中止後も授乳は可能である。 抗ウイルス剤治療を受けている男性の妊孕性：インターフェロン治療を受けている男性については.中止後6カ月経過してから妊孕性を検討する。ヌクレオシドアナログ抗ウイルス剤治療を受けている男性については.NAs治療による精子への悪影響の証拠はなく.患者との十分なコミュニケーションにより妊孕性を検討することが可能である。