ターナー症候群の医学的な見通しは.主に生殖の問題に関連しています。
ターナー症候群の女性はX染色体が1本しかないか.その一部が欠落しているため.先天的に卵巣低形成で生まれます。
ターナー症候群の胎児は.母親の妊娠中期には数百万個の生殖細胞がありますが.その後急速に減少し.出生時には線維束の中にわずかな卵胞しか残らず.大多数の成人女性で性腺機能不全と不妊症になります。 現在.自然妊娠が不可能なターナー症候群の成人女性には.生殖補助医療技術によって母親になる機会が与えられています。
不妊症のターナー症候群の成人女性では.ドナー卵による体外受精と胚移植が主な不妊治療の選択肢になっています。 ターナー症候群がキメラ型（細胞の一部が正常な23対の46本の染色体を持ち.一部が45本の染色体しか持たず.X染色体が1本欠けた状態.すなわち46XX/45XO型）である場合.そのキメラ型の細胞は.正常な染色体の割合が高い。
正常な細胞の割合が多いほど.性腺機能不全の症状は軽くなります）.自分の卵子を使って妊娠することが可能です。
採卵時に卵巣生検を行い.細胞の核型を直接評価することが可能です。
妊娠の成功は.生殖腺から採取した卵子の核型が正常であることが証明された場合に決定されます。
卵巣組織を低温保存し.その組織から未熟卵子を採取し.試験管内で成熟させ.成熟卵子をガラス化する方法は.キメラターナー症候群の若い女性に対する妊孕性温存の方法として最も有望な方法であるといえます。 ターナー症候群がキメラで.卵胞刺激ホルモン値が正常であれば.従来の生殖補助医療技術を試すのに十分な卵巣機能が保たれる可能性があります。 ターナー症候群の成人女性の大多数は.性腺機能不全に起因する子宮低形成.すなわち「小さな子宮」を有しています。
子宮低形成の治療は.生殖補助医療技術の前提条件となります。
理想的な治療法は.正常児の思春期が始まる年齢でエストロゲン補充療法を行い.二次性徴を同年齢の女児のレベルに近づけることを目標とするものです。