成人男性では.年齢とともに生殖能力は低下する。 高齢男性では.精巣組織の萎縮が進行し.1日の精子生産量が減少し.精巣生殖組織の形態変化（異型精原細胞や異常精子細胞の増加.精索静脈瘤の間質性線維化.未熟生殖細胞の脱落の増加など）.細胞変異や異数性の増加により.精子の質（特に運動率）低下.生殖機能の低下.流産率増加.子孫の常染色体の領域増加などが見られる場合があります。 その結果.精子の質（特に運動率）の低下.生殖能力の低下.流産の増加.子孫の常染色体領域の増加（アペルト症候群.軟骨異形成.マルファン症候群.ワーデンブルグ病など）.胎児死亡率の増加などが引き起こされるのです。 精子機能については.高齢者群で精子運動率が若干低下した以外は.高齢者と若年者の間に有意差はなく.WHOの基準ではほぼ正常であった。 精子提供者の精液検体の細胞遺伝学的解析では.23-29歳の男性に比べ.59-74歳の男性で精子クロマチンの数と構造異常が増加することが示された。 これらのデータは.父親年齢が精子のクロマチン構造異常に影響を与える可能性を示唆している。 カリフォルニア・スタディ5000人の女性は.父親の年齢が35歳以上であると.1回目の早期自然流産と2回目の早期自然流産の確率が上昇することを示した。 別の研究では.流産のリスクの増加は両親の年齢によって異なることが指摘されています。 上記の報告はすべて出産適齢期の男性を対象としたもので.35歳以下のものもあれば.40歳以上.50歳以上のものもある。 40歳以上の男性.特に母親が35歳以上の場合.流産のリスクが高まることが示唆されています。 デンマークの研究では.50歳以上の父親年齢は.父親年齢が45歳だけの場合よりも2倍も初期胎児死亡率に影響することが示されました。 そのメカニズムは現在のところ不明であり.これらの結果は精子の異数性または精子DANの質の上昇によるものであると思われる。