β-インターフェロン（INF-β）は.再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療に応用され.良好な結果を得ている。 しかし.ほぼ3分の1の患者においてINF-β療法が有効でないこと.さらにはINF-β療法後に症状が悪化する患者もいること.INF-βの価格が高いこと.再発率が高い患者や再発-寛解間隔が短い患者を臨床的に同定できないことなどが.INF-β療法の選択を戸惑わせる原因となっている。 スタンフォード大学のRobert Axtellらの研究は.実験的自己免疫性脳炎（EAE）のマウスモデルとRRMS患者におけるINF-β治療に対するTH1およびTH17経路に関与するサイトカインの調節反応にそれぞれ焦点を当てることによって.この問題の解決に役立てようとしている。 その結果.INF-βはIL-10を増加させることができ.それによってTH1誘発EAEマウス病変の進行を緩和することが明らかになった。対照的に.TH17誘発EAEマウスモデルにINF-βを適用すると.IL-17レベルが低下し.症状が悪化した。また.INF-βはINF-γ受容体を介して作用する可能性が示唆された。INF-βを12ヶ月間投与したRRMS患者26人に対し.INF-βを投与した。 さらに28種類の血清サイトカインを調べたところ.INF-β治療に非応答の患者は.良好な反応の患者よりも血清IL-17濃度が高いことが示され.非応答の患者は良好な反応の患者よりも症状が悪化し.ホルモン剤の投与量が多く.再発が多く.内因性INF-β発現が高いことも分かった。 これらの研究に基づき.Axtell博士は.INF-βとTH17が協力して.多くの炎症性疾患において危険なレパートリーの役割を担っている可能性を示唆している。 研究者は.再発寛解型多発性硬化症患者に対するINF-β治療の反応性におけるIL-17のバイオマーカー的意義を検証するために.拡大臨床試験を実施し.患者の個別化された治療計画を決定するための標的となることを期待している。 中国における再発寛解型多発性硬化症の治療にβ-インターフェロンを適用する臨床過程において.IL-17を含むサイトカインレベルを検出し.疾患の進化を観察し.国民集団に基づいた関連情報を蓄積することが可能であり.特に多発性硬化症に対するINF-βの治療価値の理解レベルを向上させることができると考えられることが示唆された。