神経膠腫は神経外胚葉に発生し.頭蓋内腫瘍の約40-45%を占める最も一般的な神経上皮性腫瘍です。 頭蓋内に最も多く見られる悪性腫瘍で.満足な治療法はありません。 一般的な神経膠腫の病理学的悪性度は.神経膠腫の予後にとって比較的大きい。 現在.中国における一般的な悪性度：グレードI（毛胞性星細胞腫など）.明らかな組織学的悪性度がない.グレードII（星細胞腫など）.異型核が見られる.グレードIII（間葉性星細胞腫など）.異型核と有糸分裂が見られる.グレード IV （膠芽腫など）.内皮増殖や壊死の存在が確認されている。 悪性度は腫瘍のグレードとともに上昇し.生存率は腫瘍のグレードとともに低下します。 神経膠腫の主な治療法には.手術.放射線療法.化学療法.免疫療法.遺伝子療法などがあります。 すべての神経膠腫の患者さんに対して.特に低悪性度神経膠腫の場合は.明確な手術の禁忌がない限り.手術を検討する必要があります。 神経膠腫の放射線治療は.神経膠腫の治療において重要な位置を占めています。 グレードIのような低悪性度の神経膠腫では.術後の放射線治療は推奨されませんが（再発の兆候があり.放射線治療を検討できる術後の検討は除く）.グレードII以上の神経膠腫では.日常的に放射線治療を推奨します。 現在.放射線治療装置は.γナイフ.Xナイフ.線形加速器など.より多くのものがあり.状態に応じて.適切な放射線治療方法を選択することが可能です。 神経膠腫の化学療法は.主に生体内の腫瘍細胞の感受性に基づいて行われますが.臨床でよく使用されるニモスタチン.テモゾロミドなどを使用することができ.放射線療法と併用することもよくあります。 腫瘍に対する免疫療法は.手術.放射線療法.化学療法の補助として行われ.TIL（腫瘍浸潤リンパ球）.LAK（サイトカイン活性化キラー細胞）などがあります。 神経膠腫の遺伝子治療は.現在.神経膠腫の包括的治療における重要な研究方向となっています。 結論として.膠芽腫の包括的治療は.患者の生存期間を延長し.QOLを向上させることができる重要な治療法である。