注意事項は.薬を使用する消費者の最大限の安全を確保するために.特定の特別なグループの人々（幼児.妊娠中の女性.スポーツ選手.ドライバーなど）の使用を避けるべき.特別な期間（風邪や発熱時など）の使用を中止すべき.同様に食事の注意.食事の前後.水の温度を取るの要件.など.特に注意を要する領域にユーザーの注意を引くために.異なる薬の特性.特別なグループの人々であり.。 特に妊娠中の女性は注意し.妊娠中に薬を使用しないように心がけてください。 中国中医薬研究院西院病院腫瘍科曹文蘭.製造日と使用期限：「製造日」とは.ある医薬品の製造工程がすべて終了した日を指し.数字で表され.最初の4つは製造年.中2つは月.下2つは日を表し.例えば1993年10月2日に製造された19991002のように表現される。 例えば.19961002は1993年10月2日に製造されたものです。 製造日は有効期限と連動しており.各医薬品には.通常12ヶ月.24ヶ月など.医薬品によって異なる有効期限が明記されています。 例えば.上記の薬の有効期限は3年で.この薬は1999年10月2日までしか使用できないことになります。 有効期限が切れた薬は.二度と使ってはいけません。そうでないと.病気の進行を遅らせるだけでなく.他の副作用を引き起こすことにもなります。薬の有効期限は.薬の品質と安全性の前提条件なので.消費者は薬を購入する際によく確認する必要があります。 医薬品のバッチ番号は.医薬品の製造工程で製造部門が使用するバッチ番号であり.同じ材料.同じ製造工程であることを意味します。バッチ番号は.製造年月日とバッチを示すもので.医薬品の有効期限や保存期間を計算したり.医薬品のサンプリングや検査を容易にするために利用することができます。 生産工程では.医薬品のバッチ番号は主に識別のために使用される。 これは生産計画段階で生成され.生産工程の進行に伴って追加され.対応する生産記録を形成することができる。 生産バッチ番号とそれに対応する生産記録によれば.バッチの原料の出所（原料バッチ番号.製造業者など）.医薬品の形成過程（錠剤造粒.錠剤プレス.調剤など）の履歴を追跡することができ.医薬品を最終製品に形成した後.販売記録によれば.医薬品の市場先と市場投入後の品質状態を追跡し.必要に応じて医薬品バッチの管理又は回収が可能である。 医薬品監督管理者にとっては.医薬品の品質監督と医薬品管理は.医薬品のバッチのサンプリングと使用中に生じる状況に基づいて行うことができる。 医薬品の使用には.医薬品のバッチ番号も関係する。 ある疾患の治療において.医師は医薬品の品質の一貫性を図るために.患者に同じバッチ番号を使用するように助言する。 また.いくつかの薬のバッチ番号は.注射用ペニシリンナトリウムのように.薬の使用の安全性のために非常に重要であり.バッチ番号が変更された場合.新しい皮膚テストが必要であり.そうでなければアレルギーの危険性があるので.あなたは医師の指導の下で薬を購入する必要があります.特に抗菌剤や処方薬.自由に購入してはいけませんことをお勧めします。 一般用医薬品と医療用医薬品の分類は.安全性と有効性.使いやすさを原則とし.その品種.規格.適応症.投与経路によって.医療用医薬品と一般用医薬品にそれぞれ分けて管理されています。 この分類は.厳格な規制.管理体制.監督によって規定されています。 “処方薬 “とは.薬理作用が高く.重篤な疾病を治療し.副作用が起こりやすい医薬品で.医師の指導の下でのみ患者が使用できるものと.国家薬品監督管理当局が定義しています。処方薬は.医師が患者さんの病気を治すために臨床現場で使用する医薬品の本体です。 そのため.処方する医師は医師としての専門的な資格が必要であり.患者さんは医師の監督・指導のもとで購入・使用しなければなりません。 “OTC医薬品 “には.風邪薬.咳止め.鎮痛剤.消化促進剤.胃腸薬.ビタミン剤.駆虫剤.強壮剤.便秘薬.外用薬.避妊薬.スキンケア薬などがあります。 一般用医薬品に含まれるものは.一般に.より長い期間にわたって十分に検討され.正確な効能.毒性の低い副作用.使いやすさ.保管のしやすさなど.多くの利点を持っている。消費者のセルフケアを促進する医薬品であり.軽度の疾病を迅速かつ効果的に取り除くために用いられ.医師の処方を必要とせず.自己の裁量により購入・使用することが可能である。 また.患者さんの症状に合った薬を.資格のあるメーカーを選び.薬の賞味期限やパッケージの外観を確認することで.安心して服用することができます。