拡張型心筋症の有病率

拡張型心筋症は遺伝性で.中国での発症率は約（13-84）/10万人.診断後の生存率は5年で約50％.10年で約25％といわれています。 臨床症状は主に心不全.不整脈.突然死.心肥大.血栓塞栓症などで.予後は比較的不良である。 臨床治療は主に対症療法と支持療法で.患者さんには心臓の形態がこれ以上変化しないように.また病気の進行を遅らせるために.例えばペリンドプリル.メトプロロール.スピロノラクトンなどの薬剤の適用を選択することが勧められます。