以下は.カナダのHarry L, A, Janssen教授による.HBV治療介入における新しい研究の進歩に関する最近のコースウェアの内容の一部です：1.新しいヌクレオシド類似体：DNAポリメラーゼ阻害剤で.テノホビルエラトロール（第3相）.AGX-1009（第2相）.Besifovir（第3相）.など。 Lagociclovir valacate（フェーズⅡ）；2.免疫調整剤：免疫調整および抗ウイルス作用を有するサイトカイン.pegylated interferon λ（フェーズⅡ）.TLR-7 agonist（フェーズⅢ）；3.ウイルス侵入阻害剤：ナトリウム/タウロコール酸共輸送ペプチド受容体を標的として新しい細胞のウイルス感染を阻害.以下の通り。 Myrcludex B（第Ⅱa相）.シクロスポリン（基礎研究）.オキシステロール（基礎研究）； 4. 集合エフェクター分子：ウイルス粒子の不安定化によりHBV複製を阻害する。HAP（第Ⅰ相）.フェニルアクリルアミド（基礎研究）. イソチオフルリジン（第Ⅱ相）.NVR-1221（第1相）など； 5. HBsAg放出阻害剤：HBsAg放出を阻害することによりHAg放出を抑制する。 6.RNA干渉/RNAiによる遺伝子サイレンシング：RNA分子による遺伝子発現や新病原性放出の抑制。ARC-520（フェーズI）.アンチセンスオリゴヌクレオチド（フェーズII）.ISIS-HBVRX（フェーズII）.ALN-HBV（基礎研究）など。 治療用ワクチン：CD4+およびCD8+T細胞応答の誘導と刺激によるもので.Tarmogen（フェーズIII）.Transgene（フェーズI）を含む； 8. cccDNA分解/サイレンシング：アップレギュレートされたAPOBEC3AおよびAPOBEC3Bによるものである。 cccDNA分解.インターフェロンα（フェーズI）.リンパ毒素β受容体（フェーズI）； 9. 抑制性Tリンパ球：PD-L1ブロッカー（フェーズIIa）など.抑制性シグナルをブロックすることおよび/またはコスティミュレーションシグナルを活性化することによって； B型肝炎の根絶には.マルチターゲット治療手段の組み合わせが必要となる場合があり.C型肝炎が完全に治癒した後は近い将来B型肝炎の根絶も達成すると考えられている。 B型肝炎の治療には.多剤併用療法が必要な場合があります。