フラジャイルX染色体症候群を原因とする自閉症症状を持つ子供たちに.最近の2つの研究結果が朗報をもたらしました。 イギリスの研究者は.ある薬が脆弱X染色体症候群の実験用ラットの病気の細胞を修復することを発見し.アメリカの研究者は.その薬が人間の患者の社会的地位を向上させることを明らかにしました。 脆弱X染色体症候群は遺伝性疾患である。 患者はX染色体上の遺伝子に変化があり.FMRPと呼ばれるタンパク質が脳細胞で適切に生成されないため.一般的に自閉症や精神遅滞として現れる。 英国エディンバラ大学などの研究者は.フラジャイルX染色体症候群の実験用ラットにSTX209というコードネームの薬を投与したところ.細胞内の身体的異常が一部修正され.痙性などの外見的症状が少なくなったと.米国の科学雑誌「Science Translational Medicine」の最新号に報告しています。 サイエンス・トランスレーショナル・メディシン』誌の同号に掲載された米国の研究では.この薬を服用した脆弱性X染色体症候群の人々の一部が.社会的地位尺度のスコアを改善し.大きな副作用は見られなかったと報告されています。 エディンバラ大学のピーター・カインド教授は.「脳細胞の一部の物理的な病変が脆弱X染色体症候群の原因と考えられており.今回の研究で.薬で病変が修復され.外見上の症状が改善される可能性が示された」と述べています。 これは.薬によって人生が変わると期待される脆弱性X染色体症候群の方にとって朗報といえるでしょう。